現目前宜昌還沒有一家正規醫療機構可開展第三代試管嬰兒助孕技術，因為宜昌試管嬰兒醫院都只開展了第一代和第二代試管嬰兒技術，所以目前在宜春本地醫院還做不了三代試管。若是要做三代試管，可以前往省內的武漢市或十堰市，比如武漢同濟醫院、武漢協和醫院、十堰市人民醫院等。而做一、二代試管的話，就可以在宜昌本地醫院（宜昌市中心人民醫院和三峽大學附屬仁和醫院）進行助孕。

其實宜昌市內目前已有3家醫院開展了輔助生殖助孕技術，只不過這三家醫院都還沒有獲得開展第三代試管嬰兒技術的資質。這里就為大家分享一下宜昌的輔助生殖醫院：

序號醫院助孕技術地址1三峽大學附屬仁和醫院夫精人授，一、二代試管伍家崗區夷陵路410號2宜昌市中心人民醫院夫精人授，一、二代試管夷陵大道183號3宜昌市第一人民醫院夫精人工授精西陵區湖堤街4號

雖然宜昌還沒有可做三代試管的正規醫院，但是湖北省的武漢市和十堰市就有，而武漢三代試管醫院就有4家，十堰市有一家，大家可以自行前往這些可做三代試管的醫院就醫。

胚胎如果已經明確了有6號染色體缺失24mb的情況，一般都是不能進行移植的。因為6號染色體缺失移植后很可能會出現胎停、流程等情況，即使孩子能存活下來，后期也容易有癲癇、心臟病、精神分裂癥、帕金森病等疾病，這不僅嚴重危害孩子健康，也對家庭有著沉重打擊，所以臨床上并不會建議移植6號染色體有缺失的胚胎。

恩斯沃斯，是一名年僅7歲的英國女童，從小就被診斷為“6號染色體缺失”，這種一種極其罕見的疾病，這種病讓她成為了無痛覺、無食欲、無睡眠的“三無人類。

目前對于此病，暫時并沒有什么可徹底治愈的方法，只能根據癥狀對癥治療，起到緩解改善的作用。所以對于染色體病，建議大家主要還是以預防為主，如果已經檢測出胚胎有6號染色體缺失24mb的情況就需要放棄移植，以免給家庭和孩子帶來痛苦。

六號染色體約占人類基因總數的6％，從中還有大概130個可導致人類某些疾病的基因，包括導致遺傳性血色素沉著病、帕金森病、癲癇等疾病，或者基因異常造成精神分裂癥、心臟病等多種疾病。

而導致6號染色體缺失通常是與孕母年齡大、X線放射線和電離輻射、孕期服用抗代謝藥物、抗癲癇藥物有關，此外病毒感染如流行性腮腺炎病毒、巨細胞病毒、EB病毒、弓形蟲、風疹病毒、肝炎病毒、風疹病毒等也會引起染色體6號染色體缺失，尚無有效的治療方法，因此通過遺傳咨詢和產前診斷來預防染色體疾病尤為重要。

1-23號染色體異常解讀

染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體，而人類的體細胞內有23對染色體，不同染色攜帶的基因是不同的，而這些染色體都可能會發生異常，下面就為大家具體解讀1-23號染色體出現異常后的危害、影響、是否能小孩等等。

1號染色體2號染色體3號染色體4號染色體5號染色體6號染色體7號染色體8號染色體9號染色體10號染色體11號染色體12號染色體13號染色體14號染色體15號染色體16號染色體17號染色體18號染色體19號染色體20號染色體21號染色體22號染色體23號染色體