靶向藥是格力衛(wèi)嗎慢性髓糸白血病所指的靶向藥是格力衛(wèi)嗎

慢性粒細(xì)胞白血病的靶向治療藥物的確是格列衛(wèi)（伊馬替尼的商品名）

治療慢性髓性白血病的伊馬替尼（imatinib）在香 港濟(jì)民藥業(yè)能買(mǎi)到嗎？質(zhì)量有保證嗎？

慢性粒細(xì)胞白血病白細(xì)胞計(jì)數(shù)可明顯升高，甚至高達(dá)50010 ~ 9次方/升以上。貧血在慢性期可能不是特別明顯，但晚期可能出現(xiàn)貧血和血小板減少。對(duì)于白細(xì)胞計(jì)數(shù)極高的慢性髓系白血病，可使用羥基脲降低白細(xì)胞。慢性粒細(xì)胞白血病也可以用靶向藥物治療，如伊馬替尼。伊馬替尼是治療慢性粒細(xì)胞白血病最常用的靶向藥物，可以盡可能延長(zhǎng)患者的慢性期，緩解患者的癥狀。異基因造血干細(xì)胞移植也可以，但配型困難，且存在移植物抗宿主病，還有生育風(fēng)險(xiǎn)，不能在臨床上廣泛應(yīng)用。

醫(yī)生讓吃靶向藥物ponatinib帕納替尼治療成人慢性粒細(xì)胞白血病（(CML），但是很難買(mǎi)，大家都是在哪里買(mǎi)的？

我都在香 港濟(jì)民藥業(yè)買(mǎi)過(guò)好幾次了，我買(mǎi)之前查到他們是香 港醫(yī)務(wù)衛(wèi)生署批準(zhǔn)的正規(guī)持牌藥商，就抱著試試的心態(tài)買(mǎi)了一次，發(fā)現(xiàn)他們的藥品是正品，發(fā)貨速度快，而且價(jià)格也挺劃算。。如果還有什么問(wèn)題可以繼續(xù)追問(wèn)，謝謝

靶向藥物是什么？

癌癥治療是一個(gè)世界性難題：首先，癌癥完全治愈的可能性很低，幾乎被視為“不治之癥”；其次，由于缺乏特異性，傳統(tǒng)的放化療在殺死腫瘤細(xì)胞并達(dá)到療效的同時(shí)，往往存在很大的毒副作用，給患者帶來(lái)很大的痛苦。說(shuō)起癌癥的顏色變化，癌癥的意外到來(lái)對(duì)每個(gè)人來(lái)說(shuō)都不亞于一場(chǎng)災(zāi)難。到目前為止，隨著癌癥研究的不斷發(fā)展，人們對(duì)癌癥的認(rèn)識(shí)越來(lái)越深，防治方法也逐漸增多，越來(lái)越完善。醫(yī)學(xué)家可以自信地說(shuō)，通過(guò)合理的綜合治療，很多癌癥的治療效果是非常令人滿(mǎn)意的。分子靶向治療在癌癥的綜合治療中起著非常重要的作用。選擇腫瘤細(xì)胞的特定分子靶點(diǎn)，針對(duì)該靶點(diǎn)應(yīng)用藥物進(jìn)行治療，既能達(dá)到療效，又能避免對(duì)正常組織的損傷，讓患者遠(yuǎn)離“射而不殺”的恐懼。這種高效、低不良反應(yīng)的治療模式越來(lái)越受到腫瘤學(xué)家和患者的認(rèn)可。正如美國(guó)國(guó)家癌癥研究所所長(zhǎng)埃申巴赫在2002年ASCO會(huì)議上指出的，癌癥治療在20世紀(jì)意味著“尋找和摧毀”，而在21世紀(jì)意味著“靶向和控制”。分子靶向治療已成為21世紀(jì)癌癥治療的重要方向。近年來(lái)，靶向某些受體、基因或關(guān)鍵物質(zhì)的新型分子靶向藥物在腫瘤臨床實(shí)踐中取得了顯著進(jìn)展。分子靶向藥物通過(guò)阻斷腫瘤細(xì)胞或相關(guān)細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路來(lái)控制基因表達(dá)的變化，從而抑制或殺傷腫瘤細(xì)胞。在臨床應(yīng)用中，腫瘤靶向藥物可以單獨(dú)使用，也可以與手術(shù)、化療、放療聯(lián)合使用，可以顯著延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間，提高患者的生活質(zhì)量。目前，已有多種靶向治療方法，如單克隆抗體治療、基因和病毒治療、細(xì)胞載體靶向治療和血管生成抑制。單克隆抗體是針對(duì)特定抗原產(chǎn)生的特異性純化抗體，具有高度特異性，能夠特異性靶向腫瘤細(xì)胞，從分子水平上逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞的惡性生物行為，因此被稱(chēng)為“生物導(dǎo)彈”。這些藥物具有靶向性強(qiáng)、特異性高、毒副作用低的特點(diǎn)，能夠增強(qiáng)放化療的治療效果，代表了腫瘤治療領(lǐng)域的最新發(fā)展方向。泰信生是百泰生物制藥開(kāi)發(fā)的國(guó)家I類(lèi)生物藥，是綜合利用基因工程、抗體工程、細(xì)胞工程等現(xiàn)代生物技術(shù)開(kāi)發(fā)的高科技生物藥。它是一種針對(duì)人表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)在腫瘤細(xì)胞中過(guò)度表達(dá)而制備的特異性人源化單克隆抗體。泰新生作為靶向藥物，能像導(dǎo)彈一樣“追蹤”和殺傷腫瘤細(xì)胞，具有治療特異性強(qiáng)、生物利用度高、副作用小的特點(diǎn)，可顯著提高腫瘤治療有效率，延長(zhǎng)患者生存時(shí)間，提高患者生活質(zhì)量。EGFR廣泛分布于哺乳動(dòng)物上皮細(xì)胞、角質(zhì)形成細(xì)胞等細(xì)胞表面，EGFR信號(hào)通路在細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖和分化的生理過(guò)程中發(fā)揮重要作用。EGFR蛋白酪氨酸激酶功能的喪失或其相關(guān)信號(hào)通路中關(guān)鍵因子的異?；钚曰蚣?xì)胞定位將導(dǎo)致腫瘤、糖尿病、免疫缺陷和心血管疾病。研究發(fā)現(xiàn)，EGFR在許多實(shí)體瘤中過(guò)度表達(dá)，如頭頸癌、肺癌和結(jié)直腸癌。EGFR過(guò)度表達(dá)與腫瘤的高侵襲、高轉(zhuǎn)移和不良預(yù)后密切相關(guān)。EGFR過(guò)度表達(dá)常導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞無(wú)限增殖、去分化、抗凋亡、持續(xù)生成新血管、侵犯組織和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，從而促進(jìn)腫瘤的持續(xù)形成和惡化。泰新生可競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合EGFR，阻斷EGFR介導(dǎo)的下游信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，從而抑制腫瘤細(xì)胞增殖，誘導(dǎo)分化，促進(jìn)凋亡，抑制腫瘤血管生成，增強(qiáng)放化療療效。