靶向藥尼妥珠單抗基因檢測是一種重要的技術(shù)，可用于檢測患者是否攜帶疾病相關(guān)基因的變異。尼妥珠單抗（NTRK）基因突變是一種常見的惡性腫瘤的潛在驅(qū)動因素，可以導(dǎo)致癌癥的發(fā)生和惡化。因此，靶向藥尼妥珠單抗基因檢測的應(yīng)用可以為患者的治療提供重要的指導(dǎo)。

尼妥珠單抗基因檢測所需的材料和流程有三個主要步驟：樣本收集、檢測和數(shù)據(jù)分析。

首先，樣本收集。尼妥珠單抗基因檢測需要收集病人的血液樣本或組織樣本，以便進行DNA提取和基因檢測。血液樣本收集的方法比較簡單，可以通過抽血的方式從患者身體中收集病人的血液樣本；而組織樣本收集的方法比較復(fù)雜，則需要從患者身體中收集組織樣本，如組織活檢或手術(shù)抽取的病理組織等。

其次，檢測。尼妥珠單抗基因檢測可以采用多種技術(shù)，包括PCR（聚合酶鏈反應(yīng)）、Sanger測序、NEXT-SEQ測序、NGS（下一代測序）等。PCR技術(shù)可以有效檢測基因變異，但其分辨率較低；而Sanger測序可以有效檢測單堿基變異，但耗時較長；NGS技術(shù)可以有效檢測基因的變異，并可以同時檢測多個基因，但成本較高。

最后，數(shù)據(jù)分析。尼妥珠單抗基因檢測的數(shù)據(jù)分析可以采用多種方法，如可視化、統(tǒng)計分析、序列比對和模型分析等。數(shù)據(jù)分析的主要目的是檢測基因變異，并對檢測到的變異基因進行分類和分析，以判斷其是否與疾病有關(guān)。

總之，靶向藥尼妥珠單抗基因檢測所需的材料和流程主要包括樣本收集、檢測和數(shù)據(jù)分析。此外，檢測時還需要仔細選擇檢測技術(shù)，以保證檢測結(jié)果的準確性和可靠性。