近年來，靶向藥物，如吡托布魯替尼，在治療癌癥方面發揮了重要作用。為了更好的判斷患者的治療效果，需要對患者的基因進行檢測，以確定患者是否適合接受這種藥物治療。因此，現在靶向藥吡托布魯替尼基因檢測公證的需求量不斷增加。

靶向藥吡托布魯替尼基因檢測公證所需的資料包括：

一、患者基本信息。患者基本信息包括患者的姓名、性別、出生日期等，以及基因檢測的相關信息。這些信息是進行基因檢測公證的基礎資料，必須提供，以確保基因檢測結果的可靠性。

二、患者基因檢測報告。患者基因檢測報告是患者基因檢測的重要依據，通過對患者的基因進行檢測，可以檢測出患者是否適合接受吡托布魯替尼治療，對其有效性有重要的指導作用。

三、患者的病史資料。患者的病史資料是由患者本人提供的，包括患者治療情況、住院情況、病情變化等信息，可為患者的治療提供重要參考信息。

四、患者的醫療機構出具的診斷報告。患者的醫療機構出具的診斷報告是患者的治療的依據，可以提供患者病情的相關信息，以便對患者的病情進行更準確的評估。

以上就是靶向藥吡托布魯替尼基因檢測公證所需的資料。基因檢測公證的目的是為了確保患者的治療效果，所有的資料和信息都是提供給患者治療的重要依據，因此，在進行靶向藥吡托布魯替尼基因檢測公證時，一定要提供所有必要的資料和信息，保證患者的治療效果。