“地中海貧血，簡稱地貧，是一種隱性的遺傳病，主要由于合成血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因發(fā)生缺陷，導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常的慢性溶血性貧血。
　　地貧對母嬰的危害
　　地貧主要分α和β地貧兩種，以α地貧較常見。
　　地中海貧血是遺傳性的疾病，不會傳染。
　　患有地中海貧血的準(zhǔn)媽媽，就要在您懷孕8-周之后，及時進(jìn)行產(chǎn)前檢查，看看胎兒是不是重型貧血患者，因為一旦孩子確診為重型地中海貧血，您和胎兒都會有很大危險，孩子很有可能在出生后不久發(fā)病，有很多在幼年夭折，您也有可能在孕中后期得上妊娠高血壓綜合癥。
　　地中海貧血的最大危害來自于長期慢性的貧血。長期貧血會導(dǎo)致病人臟器功能減退，首先骨髓會過度造血，引起骨板變薄，導(dǎo)致病人骨質(zhì)疏松，長期貧血會導(dǎo)致鐵的吸收過量，還會導(dǎo)致心功能衰竭、肝脾腫大等，這些因素累計起來就會影響到將來的生長發(fā)育，很多重型地貧幼兒出現(xiàn)夭折，即使勉強(qiáng)存活，也需要依靠長期的輸血，或者骨髓移植，帶來很重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和精神壓力。

　　有地中海貧血的孕婦就要特別注意了，如果檢查的結(jié)果表明胎兒的基因正常或是屬于輕度的地中海型貧血，則可安心地續(xù)繼懷孕生產(chǎn)，輕型地貧無需特殊治療，生活中多注意休息和營養(yǎng)即可。
　　中間型地貧可采取輸血和去鐵治療，在平時的生活中注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染，
　　適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。
　　經(jīng)過檢查之后，如果證實胎兒患有嚴(yán)重型的地貧，那么就要在三甲或以上醫(yī)院和醫(yī)生進(jìn)行詳細(xì)的咨詢溝通，根據(jù)檢查結(jié)果，正確評估風(fēng)險，如果真的不能要可以考慮終止妊娠。
　　血常規(guī)正常地貧的幾率
　　地中海貧血癥是一種會遺傳的血液疾病，人如果患上了，將會有嚴(yán)重的病情表現(xiàn)，甚至?xí)ドＤ敲矗绻粋€人做血常規(guī)顯示是正常的，還會患上地貧的概率會有多大？

　　一個人的血常規(guī)檢查結(jié)果如果是正常的，患有地貧的概率一般不大，但也不排除有的人血常規(guī)正常但依舊患上地貧的可能性。因為地中海貧血是一種遺傳病，所以一個人患有地貧的概率主要還是看其父母是否攜帶有地貧的基因，如果父母均是地貧基因攜帶著，那即便血常規(guī)檢查正常也還至少還會有25%的概率有地貧。
　　血常規(guī)檢查其實是一個初步的檢查項目，只是懷疑被檢查者可能有地貧，并不能起到一個對病情確診的檢查項目。當(dāng)孕婦到醫(yī)院做孕檢的時候，如果醫(yī)生發(fā)現(xiàn)MCV和MCH的檢查指標(biāo)有異常現(xiàn)象，那醫(yī)生就會懷疑孕婦攜帶有地貧的基因，此時便會要求孕婦的丈夫也做血常規(guī)檢查。
　　一般來說，如果一對夫妻只有其中的一方是地中海貧血的基因攜帶著，那其子女患有地中海貧血的概率是比較低的，不會有太嚴(yán)重的病情或者后果。但如果雙方都是地貧基因的攜帶者，那子女患有地貧的概率就會大大增加，建議女性懷孕期間要做好相關(guān)的檢查。