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第三代試管嬰兒技術(shù)是指在胚胎植入前對(duì)胚胎進(jìn)行染色體和基因篩查，以避免染色體或基因遺傳疾病。它在第一代或第二代的基礎(chǔ)上添加了染色體和基因篩查程序。那么第三代試管嬰兒如何篩查染色體呢?

如果你做的是三代試管，檢查過(guò)移植胚胎的染色體，那就不用做無(wú)創(chuàng)了，但如果你在試管前只是檢查過(guò)夫妻雙方的染色體，那還是要唐篩、無(wú)創(chuàng)甚至羊穿來(lái)確定胎兒是否健康，因?yàn)樘剖暇C合癥是基因突變，正常染色體的父母也可能懷上基因不正常的胎兒

不查

海孕供卵機(jī)構(gòu)

孕前為什么要檢查染色體

孕前為什么要檢查染色體檢查目的：染色體異常可直接影響生育功能和生育質(zhì)量，在孕前進(jìn)行染色體檢查，可了解夫妻雙方生育功能及預(yù)測(cè)生育染色體疾病遺傳給后代的風(fēng)險(xiǎn)，以采取積極有效的干預(yù)措施，從而達(dá)到優(yōu)生的目的。檢查方法：靜脈抽血。檢査時(shí)間：孕前3個(gè)月。婦家族中有生育過(guò)明顯遺傳性疾病，先天性畸形兒，嚴(yán)重智力低下兒或反復(fù)自然流產(chǎn)、死產(chǎn)史的夫婦，應(yīng)作相應(yīng)的染色體檢査。父母之一為平衡易位染色體的攜帶者：他們的子女中有1/4將流產(chǎn)，1/4可能是易位型先天愚型，1/4可能是平衡位染色體的攜帶者，只有1/4可能生出正常的孩子。通過(guò)染色體檢查發(fā)現(xiàn)，夫妻中有一方是平衡易位染色體的攜帶者，則考慮不再生育或者在懷孕后進(jìn)行產(chǎn)前診斷，以防止患兒的出生。溫馨提示：有習(xí)慣性流產(chǎn)史的夫妻：統(tǒng)計(jì)資料表明，習(xí)慣性流產(chǎn)女性的染色體異常的概率比常人高12倍。而凡是胎兒有染色體異常的均易流產(chǎn)，因此有習(xí)慣性流產(chǎn)史的夫婦要有所警惕，在下次懷孕前男女雙方一定要作詳細(xì)的體檢及遺傳咨詢(xún)。已生一個(gè)先天愚型患兒的母親：其笫二個(gè)孩子為先天愚型患兒的概率為30已生過(guò)一個(gè)常染色體隱性代謝病患兒(如白化病、先天性聾啞、侏儒、苯丙酮尿癥等)的母親，再次生育時(shí)，孩子的發(fā)病率為

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二倍體與非整倍性

在生殖細(xì)胞(即精卵細(xì)胞)中，男性生殖細(xì)胞染色體的組成:22號(hào)常染色體+X/Y。女性生殖細(xì)胞染色體的組成:22號(hào)染色體+X。

在受精過(guò)程中，精子將自身攜帶的遺傳物質(zhì)傳遞到卵子中，精子與卵子中的染色體，兩兩結(jié)合，形成-一個(gè)受精卵，該受精卵就是一個(gè)二倍體細(xì)胞。

PS:如果是攜帶Y染色體的精子與卵子結(jié)合，最后會(huì)生成男寶寶;如果是攜帶X染色體的精子與卵子結(jié)合，最后會(huì)生成女寶寶。

如果染色體組內(nèi)的個(gè)別染色體數(shù)目有所增減，使細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目不成基數(shù)的完整倍數(shù)，稱(chēng)為非整倍體。

我們最常見(jiàn)的非整倍性是唐氏綜合征(先天愚癥)，又叫21三體綜合征，是患者體細(xì)胞中第21對(duì)染色體有3條，而不是正常的兩條。

為什么要做染色體篩查

非整倍體胚胎的形成與年齡的關(guān)系非常密切，女性年齡越大則胚胎染色體異常率越高，反之則越低。不同年齡非整倍體胚胎率:

小于30歲，非整倍體發(fā)生率大約是23%;

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在30-35歲，發(fā)生率是36%;

35-40歲，發(fā)生率57%;

40-42歲，發(fā)生率76%;

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42-45歲，發(fā)生率82%;

超過(guò)45歲后，非整倍體發(fā)生率接近90%。

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