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唐氏篩查，全稱為唐氏綜合征產前篩選檢查，是一種通過化驗孕婦的血液，結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷危險系數的檢查，對保證孕育質量有著重要且積極的作用。

提示：唐氏兒也稱為21三體綜合癥，即是因為胎兒的21號染色體多出一條而導致的遺傳表現異常疾病，一旦發生，將會伴隨終身，不能治愈(大多數患者存在嚴重智能障礙并伴有多種器官異常，如先天性心臟病、白血病或是消化道畸形等，甚至寶寶智力水平處于幼兒階段，抵抗力差，生活不能自理)。隨著現代社會的發展，人們生活環境受到污染，加上不健康的飲食習慣，工作壓力大等因素的影響，其染色體發生異常的概率是非常高的，即便是家族中沒有唐氏基因遺傳，但孩子也有可能患有此病，所以需要每個計劃生育家庭重視。

對此，有的客戶問道：做美國第三代試管嬰兒還需要做唐氏篩查嗎?

美國夢美EDEN專家表示，一般做美國第三代試管嬰兒是不需要再做唐氏篩查的，因為如今美國試管專家已經嫻熟掌握世界上尤為先進第三代試管嬰兒技術，不僅能夠全面篩查染色體的數目和結構，同時還可以做到細小的微缺失，可有效避免唐氏綜合征的發生，全面保障寶寶的健康，實現優生優育。

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下面，就詳細為大家解讀美國先進的第三代試管嬰兒技術具體檢查的項目和優勢，便于您進一步了解。

PGS/PGD基因篩查診斷技術，有效規避染色體異常或遺傳性疾病-助健康優生

美國夢美EDEN(伊甸園)醫院作為第三代試管嬰兒技術的領航者，專家運用先進的PGS/PGD基因檢測技術有效解決生育難題，幫助更多家庭和朋友成功獲得健康的寶寶，實現生育夢想。

根據專家的介紹，PGS(胚胎植入前遺傳學篩查)技術針對的是全部23對染色體進行全面的篩查，通過檢測胚胎染色體數目和結構，查看是否存在染色體重復、缺失、易位、倒置等不良情況，從而準確判斷并剔別除不良的胚胎。目前，在美國夢美EDEN醫院，專家運用的是PGS全新一代NGS基因測序技術，該項技術具有通量大、準確度高、信息量豐富等優點，不僅能夠判斷染色體的數目和結構是否異常，并且還能準確到染色體細小的微缺失，能夠更全面保障后代的健康，助實現優生優育。

提示：若染色體存在問題，胎兒是很難正常生長發育的，不健康的胚胎常常會使母體在孕早期發生停胎育、流產等不良后果。即便是胚胎能夠存活到自然生產，生育出來的寶寶也可能會發生智力低下、發育遲或形兒等病癥。

而PGD技術是對基因進行檢測，診斷胚胎是否存在異常，可以確定胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基因突變，如果基因發生畸變或攜帶隱性遺傳基因，很有可能導致新生兒罹患特定疾病，嚴重影響寶寶的健康。所以美國夢美EDEN專家通過對基因突變點進行檢測，可有效規避血友病、地中海貧血癥和脊髓型肌萎縮等200多種遺傳性疾病，從根源上保障了胎兒不受這些遺傳疾病的影響。專家會在女性子宮內環境達到理想狀態時直接挑選通過基因篩查的健康囊胚植入，將寶寶的健康控制在孕前，真正實現優生優育。

提示：遺傳病具有先天性、終生性和家族性，且病種多、發病率高。對于已經發生此類疾病患者，就目前而言現代醫學尚無有效的診療方法。因此，對于因患有遺傳疾病或存在染色體異常的人群，建議您赴美做第三代試管嬰兒，幫助有效規避缺陷風險，成功獲得健康的寶寶。

PGS/PGD基因篩查診斷是美國第三代試管嬰兒的核心技術，該項技術的誕生也標志輔助生殖技術進入全新的時代，真正意義上實現了人類生殖的優生優育。因此，對于染色體異常或是患有家族性遺傳疾病的朋友，亦或高齡夫妻均可通過先進的第三代試管嬰兒PGS/PGD基因篩查診斷技術幫助有效避免染色體異常或遺傳性疾病對胎兒造成不良的影響，生育健康的后代。

美國夢美生命EDEN生殖醫院首席醫療官-大衛司馬瑞奇博士作為第三代試管嬰兒技術的創始者，他不僅揭開試管助孕優生優育的全新篇章，為輔助生殖領域做出了重大貢獻。而且帶領團隊幫助無數難孕育家庭和朋友解決生育難題，抱上健康的寶寶，成就幸福圓滿的家庭。

指出，其實不是這樣的，做泰國試管療程期間，確實需要進行對染色體進行篩查和檢測的項目，但為了避免在懷胎的這十個月的時間里面出現一些不必要的麻煩，保險起見，建議進行檢查唐篩。畢竟懷孕是一個復雜的生理過程，尤其是妊娠期間潛在多種風險影響胎兒健康發育，那些我們是沒有辦法提前預見的，我們能做的就是，把那些可控因素做好，讓各項狀態都處于上佳水平，著力提高泰國試管成功好孕的幾率。具體情況且看：

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第一先來了解含義，唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。注意：進行篩查的最佳時間是懷孕的第15~20周(也就是懷孕4個多月的時候)。一般抽血后一周內孕婦就能拿到篩查結果。

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第二：每一位借助泰國試管方式進行助孕生育的準媽咪是否都需要做唐氏篩查?指出，唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法，無論是自然懷孕還是做試管成功的孕婦，誰都有可能懷上患有唐氏綜合征的胎兒。而不是像過去認為那樣：35歲的是高危人群，懷上唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。現在認為80%的唐氏綜合征發生在35歲的孕婦當中。唐氏篩查既能縮小羊水檢查的范圍，又不會遺漏可能懷有唐氏兒的孕婦，這明顯利大于弊;為了孩子的健康，本著負責任的態度，強烈建議每一位準媽咪都要進行唐氏篩查，做到防范于未然。

第三：唐氏篩查準確率究竟有多高?唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大，不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有“唐”寶寶的機會較高，但并不代表胎兒一定有問題;另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。總之，若是篩檢查指數超出正常值的準媽咪，一定要進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，這樣才可以百分之百的排除唐氏癥的可能。

據相關衛生部門統計，在中國大約每20分鐘就有一位唐氏兒降生這個世界。要知道唐氏兒由于智力嚴重低下，生活完全不能自理，并且攜帶多系統并發癥，終生無法治愈，從這個方面可以推斷出，唐氏兒將會給所在的家庭帶來沉重的精神和經濟負擔，，一個家庭的問題最終也會演變成一個社會問題，因此泰國試管準媽咪唐篩很有必要!!