腦神經如何檢查

糾正一下，腦電圖是對大腦功能判斷的一個檢查，不能作為大腦（中樞神經系統）是否有器質性病變的一個依據。所以這個報告不能說明什么問題的。腦電圖是通過腦電圖描記儀將腦自身微弱的生物電放大記錄成為一種曲線圖，以幫助診斷疾病的一種現代輔助檢查方法.它對被檢查者沒有任何創傷。腦電圖對腦部疾病有一定的診斷價值，但受到多種條件的限制，故多數情況下不能作為診斷的唯一依據，而需要結合患者的癥狀、體征、其他實驗檢查或輔助檢查來綜合分析。腦電圖主要用于用于顱內器質性病變如癲癇、腦炎、腦血管疾病及顱內占位性病變等的檢查。腦電圖極易受各種因素干擾，應注意識別和排除。腦電圖顯α節律大部分受抑制,正常人是完全抑制的。其他α、β、θ、δ波在小孩子的腦電圖中是可以存在的。不用特別擔心。只能繼續觀察，如果頭痛加重再去醫院就診。

怎樣檢測腦神經遞質

神經遞質是將信息從突觸前膜傳遞到神經元突觸后膜的化學物質。神經遞質主要包括氨基酸、膽堿和單胺。對于這種神經系統疾病，邊肖建議一定要去正規的三甲醫院治療。在檢測神經遞質之前，我們首先要知道自己患的是什么病，有沒有被醫生診斷出來。通過這個儀器，我們可以診斷我們的神經遞質是否合格，我們是否有強迫癥、抑郁癥等疾病。日常生活中，一定要注意規律作息，加強鍛煉。

現在有沒有儀器能檢測出大腦里的神經系統神經元嗎？

不能檢測出，不知道你說的是哪方面，是要看到還是說測到神經元之間的電信號

如何檢測神經元數量變化

數量減少；與對照組相比，黑質和紋狀體中去甲腎上腺素和5-羥色胺的含量降低，谷氨酸脫羧酶活性降低50%。2.腦脊液中-氨基丁酸減少，腦脊液中多巴胺和5-羥色胺的代謝產物HVA明顯減少。3.生化檢測和放射免疫分析顯示腦脊液中生長抑素含量降低。尿DA及其代謝產物3-甲氧基酪胺、5-HT、腎上腺素和ne也減少。影像學檢查1。CT和MRI圖像顯示，帕金森病是中樞神經系統退行性疾病，其病理改變主要在黑質、紋狀體、蒼白球、尾狀核和大腦皮層，因此CT圖像顯示除了泛腦萎縮外，有時還可見基底節鈣化。MRI不僅可以顯示腦室擴大等腦萎縮，而且T2加權像往往在基底節和白質有多個高信號點。2.SPECT影像學發現(1)通過多巴胺受體(DAR)的功能成像：多巴胺受體廣泛分布于中樞神經系統的多巴胺能通路，主要分布于黑質和紋狀體，DAR(DL)分布于紋狀體內非膽堿能中間神經元的細胞體；DAR(D2)位于黑質和紋狀體多巴胺能神經元。SPECT是通過靜脈注射放射性核素，主要是123I-IBZM、131I-IBZM和特異性D2受體標志物到人體內，以基底節放射性與額葉、枕葉或小腦放射性的比值反映DAR受體的數量和功能，從而診斷早期帕金森病。如果患者在早期接受多巴治療，對側大腦的DAR(D2)會上調。長期服用多巴的帕金森病患者，基底節/枕葉和基底節/額葉比值下降。SPECT功能成像只能檢測DAR受體的數量，不能幫助診斷是否為原發性帕金森病，但可以區分一些繼發性帕金森病，也可以作為帕金森病演變和藥物治療效果的指標。(2)通過多巴胺轉運體(DAT)的功能成像：目前尚不清楚多巴胺轉運體(DAT)是如何轉運多巴胺(DA)的，DAT主要分布在基底節和丘腦，其次是額葉。DAT含量與帕金森病嚴重程度呈正相關，基底節區DAT降低，在早期帕金森病患者中非常顯著。應用11C-WIN35428和123-CIT進行SPECT，靜脈注射后測量基底節/小腦活動和丘腦/小腦活動的比值，反映中樞不同區域DAT的數量。在早期帕金森病患者中，基底節區DAT的數量明顯減少。3.PET功能成像正電子發射斷層掃描(PET)在診斷帕金森病方面與SPECT相似。目前主要依靠腦葡萄糖代謝成像，一般采用18F脫氧葡萄糖(18FDG)。因為帕金森病早期紋狀體局部糖代謝率中度降低，后期糖代謝率進一步降低。使用PET的受體顯像劑有很多，PET神經遞質功能顯像劑主要使用18F-多巴-PET(18FD-PET)等核素，基本原理與SPECT相同。