導(dǎo)讀：B超引導(dǎo)下經(jīng)皮經(jīng)腫瘤內(nèi)無水酒精注射(PEI)現(xiàn)已成為臨床常用的一種簡(jiǎn)便、安全的局部治療方法，可引起腫瘤的凝固性壞死

B超引導(dǎo)下經(jīng)皮經(jīng)腫瘤內(nèi)無水酒精注射(PEI)現(xiàn)已成為臨床常用的一種簡(jiǎn)便、安全的局部治療方法，可引起腫瘤的凝固性壞死，一般用于治療合并嚴(yán)重肝硬化而無法手術(shù)切除的肝癌、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的肝內(nèi)單發(fā)結(jié)節(jié)和多結(jié)節(jié)病灶，或作為其他治療的輔助治療手段。對(duì)于大肝癌則因血供豐富、酒精難以充分停留而影響療效。

癌癥是很嚴(yán)重的腫瘤，癌癥的病人做基因檢測(cè)非常有必要，因?yàn)榛驒z測(cè)是指導(dǎo)、選擇靶向藥物使用的依據(jù)，只有通過基因檢測(cè)才知道使用哪個(gè)靶向藥物治療效果最好。

病人通過基因檢測(cè)，有基因突變的病人使用相應(yīng)的靶向藥物治療才會(huì)有明顯的療效，如果沒有基因突變的病人不適合使用靶向藥物治療。癌癥的主要治療方法是手術(shù)治療、化療、放療、靶向藥物治療等等，靶向藥物治療是非常有效的方法。

肝癌基因檢測(cè)基于新一代高通量測(cè)序（NGS）技術(shù)，一次性檢測(cè)100個(gè)基因，包括45個(gè)靶向藥物相關(guān)基因，27個(gè)化療藥物相關(guān)基因，解讀118種靶向、化療藥物；根據(jù)臨床數(shù)據(jù)提供基因突變與腫瘤靶向藥物、化療藥物的相關(guān)性，輔助醫(yī)生為患者制定個(gè)體化用藥指導(dǎo)方案。

1.多維治療方案制定依據(jù)，從靶向治療到化療方案的選擇，為多藥聯(lián)合治療提供全面依據(jù)；2.從基因到通路再到腫瘤類型，提供最大化的靶向藥物選擇機(jī)會(huì)；3.人工專業(yè)遺傳信息解讀，同時(shí)參考國(guó)際權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)和內(nèi)部數(shù)據(jù)庫(kù)，避免遺漏位點(diǎn)，真正做到有效解讀；

1.初診期望獲得全面靶向+化療用藥信息的患者；2.常規(guī)檢測(cè)未發(fā)現(xiàn)可用靶向藥的患者；3.接受過某種靶向治療效果不好的患者；

ABCB1　ABCC4　ALK　APC　ATIC　ATM　ATR　B2M　BAP1　BARD1　BRAF　BRCA1　BRCA2　BRIP1　C8orf34　CBR3　CD274　CDA　CDK12　CDK4　CDKN2A　CHEK1　CHEK2　CTNNB1　CYP19A1　CYP2B6　CYP2D6　DDR2　DHFR　DNMT3A　DPYD　DYNC2H1　EGFR　ERBB2　ERCC1　ERCC2　FANCA　FANCL　FGFR1　FGFR2　FGFR3　FLT3　GGH　GNAS　GSTP1　HRAS　JAK1　JAK2　JAK3　KIT　KRAS　MDM2　MDM4　MET　MLH1　MRE11A　MSH2　MSH6　MTHFR　MTOR　MTR　MTRR　NBN　NF1　NRAS　NTRK1　NTRK2　NTRK3　PALB2　PBRM1　PDGFRA　PIK3CA　PMS2　POLD1　POLE　PTEN　RAD50　RAD51　RAD51B　RAD51C　RAD51D　RAD52　RAD54L　RB1　RET　ROS1　RRM1　SLC22A16　SLIT1　SMAD4　SMO　SOD2　STK11　TP53　UGT1A1　UMPS　VEGFA　VHL　XPC　XRCC1