來自世界衛(wèi)生組織（WHO）公布的數(shù)據(jù)顯示，每年因抗菌藥物過敏等引起的醫(yī)療不良事件，對全球患者的疾病結(jié)局，尤其是對重癥患者的影響，相當嚴重。而止咳平喘藥物的使用者更是特別應(yīng)該注意，不能隨意用藥，否則將給患者造成嚴重結(jié)果。

因此，越來越多的國家和機構(gòu)都開始采用基因檢測技術(shù)，以確定一個患者是否可以安全使用止咳平喘藥物。本文將針對止咳平喘藥物用藥安全基因檢測，來介紹其中的一些權(quán)威機構(gòu)及其作用。

一、美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）

美國食品藥品監(jiān)管局是美國具有行政權(quán)力的機構(gòu)，負責管理食品安全、藥品安全等，包括止咳平喘藥物的實驗及上市審核等。FDA采取了一個叫做“安全使用每種藥物的基因測試選擇工具（GeneTests）”的方法，允許研究者在進行臨床試驗前，對“藥物安全性”進行基因篩查檢測，以期更好的指導(dǎo)藥物劑量使用，更好的預(yù)防或減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生。

二、歐洲分子診斷行業(yè)協(xié)會（EMITA）

EMITA是由18個歐洲成員國構(gòu)成的機構(gòu)，專門致力于在歐洲分子診斷市場上做出佳績。他們致力于將分子診斷測試投入實際使用，比如在止咳平喘藥物用藥安全性檢測方面，它使用基因芯片，通過對基因表達異常水平的檢測與確認，確認患者是否可以安全使用某種止咳平喘藥物。從而為止咳平喘病患者使用藥物提供安全保障。

三、歐洲藥品管理局（EMA）

EMA是歐洲區(qū)域的一個政府機構(gòu)，旨在管理和研究藥物的安全性和有效性，其中就包括止咳平喘藥物。EMA在止咳平喘藥物用藥安全性檢測方面也采取了不同的措施，它要求止咳平喘藥物上市前，需要能夠?qū)颊叩幕驙顩r進行檢測，以判斷其是否可以安全服用止咳平喘藥物，以避免可能的不良反應(yīng)。

以上就是一些目前世界上非常有實力的權(quán)威機構(gòu)，它們在止咳平喘藥物用藥安全性檢測方面有著特別重要的作用。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，未來這方面的科研和實踐將更加活躍和廣泛，以期讓患者，尤其是重癥患者，獲得更安全和更科學(xué)、更可信的藥物用藥安全性檢測服務(wù)。