前縱隔惡性腫瘤是一種常見的惡性腫瘤，其發病率在中老年人中較高，如果及早發現并接受治療，可以提高治愈率。為了更好地發現和治療前縱隔惡性腫瘤，需要進行基因檢測。

基因檢測是用來檢測某種疾病的遺傳標記物的一種技術，它可以檢測患者的基因組，以及基因突變、表觀遺傳變化和其他遺傳特征。在進行前縱隔惡性腫瘤基因檢測時，需要提供患者的血液樣本，以及患者的家族史、臨床癥狀和病理檢查報告。

首先，患者需要提供血液樣本，這是做基因檢測的必要條件。血液樣本中含有患者的DNA，可以用于檢測患者是否攜帶有前縱隔惡性腫瘤相關的基因突變，從而發現潛在的風險。

其次，患者需要提供家族史。家族史可以幫助醫生更好地了解患者的家族遺傳病史，以及患者是否有較高的患病風險。

此外，患者需要提供臨床癥狀和病理檢查報告。臨床癥狀可以幫助醫生了解患者的病情，以及患者是否已經出現了前縱隔惡性腫瘤的癥狀，而病理檢查報告則可以幫助醫生更好地了解患者的病情，以便確定最佳的治療方案。

總之，前縱隔惡性腫瘤基因檢測需要患者提供血液樣本、家族史、臨床癥狀和病理檢查報告，以便更好地發現和治療前縱隔惡性腫瘤。因此，建議患者在發現有前縱隔惡性腫瘤癥狀時，及時就診，同時提供以上材料，以便醫生能夠更好地診斷和治療病情。