Cediranib西地尼布（AZD2171）是一種新型的靶向藥物，它可以有效抑制血管生成和癌癥的生長(zhǎng)，因此被廣泛用于治療血管生成性疾病和腫瘤。然而，Cediranib西地尼布的使用受到了基因突變的限制，因此為了確定患者是否可以安全使用Cediranib西地尼布，必須進(jìn)行基因檢測(cè)。

針對(duì)Cediranib西地尼布基因檢測(cè)，主要檢測(cè)的基因有VEGFR2和FGFR1，其中VEGFR2基因可以檢測(cè)編碼VEGF受體2的基因突變，而FGFR1基因可以檢測(cè)編碼Fibroblast Growth Factor Receptor1的基因突變。檢測(cè)這些基因突變可以幫助醫(yī)生評(píng)估Cediranib西地尼布治療的可能性和效果。

為了進(jìn)行Cediranib西地尼布基因檢測(cè)，需要提供一定數(shù)量的樣本，通常是患者的血液或組織樣本。如果選擇血液樣本，可以采集3-5ml血液，使用EDTA或Heparin采集管進(jìn)行采集。如果選擇組織樣本，則應(yīng)采集腫瘤組織，如果腫瘤組織不夠，可以采集正常組織樣本，以作為參照。

Cediranib西地尼布基因檢測(cè)是一項(xiàng)重要的檢測(cè)，它可以幫助醫(yī)生更好地評(píng)估Cediranib西地尼布治療的可能性和效果。因此，為了進(jìn)行Cediranib西地尼布基因檢測(cè)，需要患者提供血液或組織樣本。采集的樣本應(yīng)足夠大，以保證檢測(cè)的準(zhǔn)確性。此外，患者在接受Cediranib西地尼布治療之前，還應(yīng)進(jìn)行全面的臨床評(píng)估，以確定患者是否適合接受Cediranib西地尼布治療。