Lutathera（英文名稱：Lutetium Lu 177 Dotatate）是一種靶向治療藥物，可治療慢性神經內分泌腫瘤（NET）。本藥物通過與腫瘤細胞表面攜帶的細胞膜受體結合，從而發揮抗腫瘤作用。在治療之前，需要對患者細胞進行Lutathera镥氧奧曲肽基因檢測，以確定患者是否符合使用本藥的條件。

Lutathera镥氧奧曲肽基因檢測的準備工作非常復雜，既要求嚴格的檢測流程，又要求檢測結果準確可靠。首先，需要準備檢測環境，將檢測室保持在室溫（18~25℃），相對濕度（50~80%），空氣流通的狀態，并清除室內的塵埃和雜質。其次，準備檢測技術，通常采用定量聚合酶鏈反應（qPCR）技術，以確定患者細胞中Lutathera镥氧奧曲肽基因的表達水平。第三，準備檢測設備，包括PCR反應槽、微量稱重儀、PCR反應儀、PCR儀等。最后，準備檢測試劑和耗材，包括DNA提取試劑、RT-PCR試劑、PCR試劑、PCR反應管、PCR板等。

Lutathera镥氧奧曲肽基因檢測的準備工作不僅需要準備技術條件，還需要準備足夠的耗材。除此之外，還要準備專業人員，以確保檢測過程的準確性和可靠性。檢測過程中，必須完全按照檢測流程進行，并定期進行相關質量控制，以確保最終檢測結果的準確性和可靠性。

總之，要進行Lutathera镥氧奧曲肽基因檢測，需要準備多種手續，包括準備檢測環境、準備檢測技術和設備、準備檢測試劑和耗材、準備專業人員等。只有經過全面的準備，才能確保檢測結果的準確性、可靠性和可信度，從而確定患者是否符合使用本藥的條件。