三代試管基因篩查能查出單基因遺傳病、染色體異常等等，這是因為該項目可以在胚胎移植前對其遺傳性質進行詳細檢查，以預防遺傳性疾病的傳遞。目前能夠查到的遺傳性疾病可以達到上百種，只是一般不能篩查艾滋病，畢竟該疾病是傳染病而不是遺傳病。另外需要注意的是，雖然三代試管技術提供了廣泛的遺傳病篩查，但它并不能篩查出所有的遺傳性疾病，特別是那些涉及多因素遺傳和環境因素的復雜疾病(如多基因遺傳病)。
三代試管基因篩查能查出什么
隨著醫療技術的進步，第三代試管嬰兒可以幫助不孕夫婦懷孕，在胚胎移植前篩選出一些遺傳病。一般包含了常染色體顯性遺傳病、x連鎖顯性遺傳病、x連鎖隱性遺傳病等等：
1、常染色體顯性遺傳病
常染色體顯性遺傳病以骨骼發育不全、成骨不全、馬凡綜合征、視網膜母細胞瘤、多發性家族性結腸息肉、黑色素斑、胃腸道肉瘤綜合征、先天性肌強直等為特征。像這種顯性遺傳病，患者家族中可能有相同的患者，但可以通過三代試管提前篩查出來。
2、x連鎖顯性遺傳病
因為顯性遺傳基因在X染色體上，所以會導致女性多于男性。而女性的后代，無論是孩子還是女人，都有50%的幾率成為同一種疾病的患者，所以不太適合生育。但是男患者的后代，女兒100%會生病，兒子正常，所以男患者可以生男孩，限制女兒。
3、x連鎖隱性遺傳病
因為隱性遺傳病位于Y染色體上，所以大部分患者是男性。如果男性患者與正常女性結婚，生下的男孩會正常，但女孩是致病基因的攜帶者。如果女患者嫁給正常男人，生兒子的風險是50%，女兒會正常。
另外，第三代試管嬰兒技術所取得的突破是革命性的，它從生物遺傳學的角度，幫助人類選擇生育最健康的后代，為有遺傳病的未來父母提供生育健康孩子的機會。全世界遺傳性疾病有 4000余種，目前通過第三代試管嬰兒技術，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達確定的多達125種。
2025三代試管基因篩查能查艾滋嗎
第三代試管嬰兒技術可以進行多種遺傳疾病的篩查，但具體到艾滋病的檢測，該技術并不包括對艾滋病病毒(HIV)的直接檢測。對于艾滋病的篩查，通常會通過常規的傳染病篩查來進行，包括乙肝、丙肝、梅毒以及艾滋病等疾病的檢測。如果需要針對艾滋病進行更詳細的檢測，可能需要額外的專門檢測，其中包含了HIV抗體檢測、HIV抗體確證試驗、HIV核酸檢測、CD4+T淋巴細胞計數，以及HIV耐藥檢測等等：
1、HIV抗體檢測：這是最常用的HIV篩查方法，通過檢測血液、唾液或尿液中的HIV抗體來判斷是否感染。常用的檢測方法包括酶聯免疫吸附試驗(ELISA)和化學發光法。窗口期后檢測，若結果呈陽性，表明可能感染。初篩陽性需進一步確證試驗;
2、HIV抗體確證試驗：當HIV抗體初篩陽性時進行。常用的檢測方法為免疫印跡法(WB)，可以檢測HIV的多種特異性蛋白抗體。若檢測出至少兩條特異性帶，可確證HIV感染;
3、HIV核酸檢測：這種方法可以直接檢測血液中的HIV核酸，能夠在感染早期甚至抗體尚未產生的窗口期檢測出病毒。分為定性和定量檢測，定性檢測判斷是否存在病毒，定量檢測測定病毒載量，指導治療和評估病情;
4、CD4+T淋巴細胞計數：CD4+T淋巴細胞是HIV攻擊的主要目標，其計數可以反映患者免疫系統受損程度。通過流式細胞術檢測，正常范圍約500-1600個/μL。數值越低，免疫功能受損越嚴重，對制定治療方案和判斷預后意義重大;
5、HIV耐藥檢測：對于已接受抗病毒治療或治療效果不佳的患者，檢測病毒是否發生耐藥突變。采用基因測序等技術，分析HIV基因序列，了解病毒對不同抗病毒藥物的敏感性，指導調整治療方案，提高治療效果。
通過以上任意一項檢查都可以進行確診，需要注意的是，早期檢測和治療對于HIV感染者的健康非常重要。同時，任何檢測實驗都可能出現“假陽性”的結果，如果檢測結果為陽性，建議到當地的疾控中心進行進一步的確認檢測。