目前試管實驗室是可以通過精子優化處理分離XY的，目前比較流行的是使用精子分離術進行XY分離，但還沒有百分百將其分離的方法。精子分離術就是將活動的精子與不活動的精子分開。理論上，因為Y精子質量較小，跑得較快，所以，通過觀測精子的快慢速度，盡可能的將Y精子分離出來，該方法不是絕對的，也是會存在一些“漏網之魚”的。精子分離術是由美國一家機構研究出來的，最初是只用于預防伴性遺傳性疾病，而不是用來控制生男生女的。

精子分離術這項技術的發明，算是一次重大的突破，給人類帶來了極大的方便，但這項技術不能濫用，以免造成性別的嚴重失衡，發生社會問題。當然，在人類歷史上還有很多分離XY精子的嘗試，下面就是幾種分離XY精子的方法：

1.流式細胞分離儀分離法：利用X精子和Y精子中DNA含量的差異來分離精子，X精子和Y精子DNA含量的差異為3-5%，分離準確率可以達到90%；

2.利用免疫學方法分離精子：這種方法是在基礎生物學研究中發現的，通過分離X、Y精子表面差異膜蛋白后，通過抗原抗體反應到達分離某一類精子的目的。但這種方法到現在也沒有被廣泛應用；

3.干涉顯微鏡下分離X、Y精子：其原理是在干涉顯微鏡下可以看到單個精子的體積大小不一。這種技術已經完全自動化，因此可以大量分離精子。但是這種方法分離出的精子，是否有正常受精能力目前是不太清楚的。

第三代試管嬰兒技術即胚胎移植前遺傳學檢測技術，具體助孕過程是將男女雙方的精子和卵子受精配對成功后，將受精卵置于實驗室中模擬母體環境進行囊胚培養，而后抽取囊胚滋養層細胞作為樣本進行基因診斷或染色體篩查從而挑選出健康胚胎進行母體子宮移植妊娠的一門輔助生殖技術。

第三代試管嬰兒技術的核心技術部分原細分為

胚胎移植前基因診斷技術（PGD）和胚胎移植前染色體篩查技術（PGS）。

PGD技術

主要針對夫妻一方或雙方存在遺傳性疾病或遺傳性疾病攜帶者，用于診斷胚胎基因層面是否存在相關的遺傳致病基因，從而保證所移植胚胎的優質性。而

PGS技術

則主要針對胚胎的23對染色體進行細致化分析，判斷其染色體的結構與數目上是否存在缺陷，確保胚胎質量，減少流產與胎兒畸形的可能。

那么，PGT技術又是什么呢？

PGT技術即胚胎移植前遺傳學檢測技術

，是2017年美國生殖醫學學會（ASRM）、歐洲人類生殖和胚胎學會（ESHRE）等國際學術組織共同發起的，針對283個不孕不育領域專業術語進行重新定義與調整的其中一項內容。

PGT專屬名詞的制定，是為了確保院端、試管嬰兒專家與助孕夫婦之間溝通的一致性，避免因原有第三代試管嬰兒技術中基因診斷與染色體篩查二者之間概念的混淆所導致的理解錯位。PGT中的T，即檢測（testing），相對于診斷（Diagnosis）與篩查（Screening）在于概括第三代試管嬰兒技術方面更加嚴謹與準確。

目前，為了區別特定類型的胚胎遺傳檢測，PGT技術共分為三個子類型，即

PGT-A、PGT-M和PGT-SR。

一、PGT-A技術

PGT-A即胚胎染色體非整倍體篩查技術，其臨床意義在于檢測胚胎染色體是否存在非整倍體現象，目的在于提高胚胎活產率，降低不良妊娠率，以及預防染色體數目異常，相當于原有的PGS技術。

二、PGT-M技術

PGT-M即胚胎單基因遺傳疾病診斷技術，其臨床意義在于檢測胚胎是否攜帶某些可導致但基因疾病的突變基因，目的在于靶向阻斷單基因遺傳疾病，相當于原有PGD技術中的PCR技術(胚胎移植前單基因診斷技術)。

三、PG-SR技術

PGT-SR即胚胎染色體平衡易位篩查技術，其臨床意義在于檢測胚胎是否存在倒位、平衡易位和羅氏易位等染色體結構異常問題，目的是阻斷染色體結構遺傳的遺傳，相當于原有PGD技術中檢測胚胎染色體結構異常的部分。

對于大部分助孕客戶而言，PGT-A技術中最新式的NGS技術已經能夠滿足大部分人的需求。

NGS技術

即新一代測序技術，相較于早期的FISH技術、aCGH技術以及SNP技術在于篩查胚胎23對染色體方面提高了測序速度、結果的細致度與準確度，具有通量大、耗時短、精確度高和信息量豐富等優點。

而如果客戶已經確認罹患了遺傳疾病或染色體結構異常問題，則需要使用PGT-M技術或PGT-SR技術進行胚胎遺傳學檢測，對比父輩基因序列挑選出健康優質的胚胎，近一步提高胚胎妊娠率并確保優生優育！