第三代試管PGT篩查一共有三個結果，其中一種是胚胎植入前單基因遺傳學檢測（PGT-M），二是植入前平衡易位攜帶者檢測（PGT-SR），三是植入前非整倍體遺傳學篩查（PGT-A）。三代試管PGT是植入前胚胎遺傳學診斷技術，主要用于幫助夫妻篩查染色體異常基因疾病。很多人都聽說過PGS和PGD，但是對PGT比較陌生，其實PGT包括了PGS和PGD，它的全稱是“Preimplantation Genetic Testing”即“移植前基因檢測”，也就是我們常說的三代試管。

PGT就是我們常說的三代試管

為了直觀地區分PGT適應癥名稱，一般都建議用三種不同的字母來區分不同的適應癥，即：PGT-A，PGT-SR，PGT-M，以下就是這三種結果的具體意思：

1、PGT-A：PGT-A是檢測胚胎染色體是否存在非整倍體的技術，其中A指的是“aneuploidy(非整倍性)”，例如常見的21三體綜合征是非整數倍體的典型代表，正常人有23對染色體，染色體是成對的，大多數非整數倍體胚胎最終會停止流產，少數胚胎會存活下來，但分娩的孩子會有嚴重的缺陷，PGT-A可以使這種風險顯著降低；

2、PGT-M：PGT-M目標是檢測胚胎是否攜帶一些可能導致單基因疾病的突變基因，M指的是“monogenic gene defects(單基因疾病或缺陷)”，比如典型的地中海貧血、血友病、白化病等，如果父母攜帶單基因遺傳病基因，做PGT-M可以避免家族遺傳病；

3、PGT-SR：PGT-SR是對胚胎染色體是否存在倒位、平衡易位和羅氏易位的檢查，SR指的是染色體結構異常，PGT-SR可以區分正常胚胎和攜帶異常胚胎，阻斷染色體結構異常傳遞給下一代的可能性，主要適用人群為夫妻一方為染色體平衡易位攜帶者。

其實PGT技術的目的是避免染色體異常引起的胎停流產，避免將異常染色體或基因遺傳給下一代，從而避免對下一代造成嚴重傷害。如果夫妻一方或雙方有基因問題建議選擇三代試管PGT技術懷孕生育健康的孩子。

試管嬰兒常見失敗原因

試管嬰兒失敗的原因有很多，其中一些共同原因可概括如下：

1.處方不當：處方的用藥參數，刺激血清藥量等均影響IVF失敗的關鍵因素，以及人體對高劑量藥物的反應等。

2.卵泡發育不良：不同患者卵巢可能出現響應不良，影響卵泡發育，或在授精時發育。

3.質量不佳的受精精子：不同患者的受精精子質量差異較大，在授精時可能出現不成功，甚至未能到達受精期出現功能失效。

4.卵子更新不良：在排卵及受精過程中，可能出現部分卵子更新不良，未能完成受精過程，無法成為受精卵，影響著受精的成功率。

5.抗體因素：任何一種抗體，任何一項精子檢測，任何一次的輔助生殖技術操作，都可能影響到試管嬰兒的成功率。

6.年齡：生育能力隨著年齡的增長而下降，在女性特別是35歲以上的女性，受精的成功率會降低。

7.植入不成功：試管嬰兒成功產生之后最后一步關鍵植入不成功，也會影響到最終的失敗。