2022年邵陽私立生殖醫(yī)院做試管的套餐價格合算嗎?
之前在公立醫(yī)院做試管嬰兒,但是都失敗了,還花了不少錢,現(xiàn)在家底都沒有多少了,但是家里又非要我生個孩子出來。最近就到處打聽哪里做試管技術(shù)好,還沒有那么貴。然后了解到邵陽匯恩醫(yī)院有一個試管套餐能包成功,價格也不貴,請問這合算嗎?這家是私立醫(yī)院能相信嗎?
邵陽私立生殖醫(yī)院現(xiàn)有邵陽匯恩生殖健康專科醫(yī)院一家,2022年邵陽匯恩醫(yī)院并沒有推出所謂的試管嬰兒套餐,所以并不存在合不合算這一說。因為邵陽匯恩醫(yī)院是民營的醫(yī)院所以在該院做試管嬰兒收費(fèi)會相較于公立醫(yī)院稍貴一般,一般在該院做第一代試管嬰兒費(fèi)用在3-5萬元左右,做第二代試管嬰兒花費(fèi)在5-8萬元左右。這其中包含了男女雙方的身體檢查費(fèi)用、藥物費(fèi)用和手術(shù)費(fèi)用。
邵陽私立生殖醫(yī)院試管嬰兒價格作為邵陽私立試管嬰兒的代表,邵陽匯恩醫(yī)院創(chuàng)建于2004年,主要從事生殖醫(yī)療工作,目前該院已開展了夫精人工授精技術(shù)、常規(guī)體外受精-胚胎移植技術(shù)、卵胞漿內(nèi)單精子顯微注射技術(shù)三項輔助生殖技術(shù),其中在該院做試管嬰兒具體價格可參考如下:
1、夫妻雙方術(shù)前檢查費(fèi)用(約6000~10000元)
在進(jìn)入試管治療前,夫妻雙方需完善常規(guī)身體檢查和生殖專科檢查,根據(jù)不同病因所需檢查不盡相同,在其檢查過程中產(chǎn)生的費(fèi)用也會存在一定的差異。在檢查中若發(fā)現(xiàn)疾病,且這些疾病對試管助孕成功率或安全性有影響,則需在助孕前先行治療,這就需要額外的治療費(fèi)用了。
2、促排卵藥物及B超監(jiān)測費(fèi)用(約5000~30000元)
不同促排卵方案用藥種類不同,每一位病友的卵巢儲備功能及身體對藥物敏感性的差異使其用藥量不同,因此其費(fèi)用有所不同。所以,如有“試管”指征,在合適的年齡盡早選擇試管嬰兒治療也是一個省錢策略。
3、試管手術(shù)費(fèi)用+實驗室操作費(fèi)用(約12000~28500元)
試管手術(shù)包括取卵及胚胎移植術(shù),每位手術(shù)病友費(fèi)用不會有太大差別。實驗室操作包括:精∕卵體外處理、胚胎體外受精、胚胎體外培養(yǎng)等。體外受精就涉及到輔助生殖技術(shù)的種類:常規(guī)體外受精(IVF)、卵泡漿內(nèi)單精子顯微注射(ICSI)。
4、其他費(fèi)用(5000~10000元)
其他費(fèi)用包括胚胎冷凍、保胎(黃體支持)用藥以及孕后管理等。在胚胎移植后,黃體支持藥物(保胎藥)有多種,費(fèi)用相差不大;孕后管理就包括HCG值檢測、B超檢查,異常情況住院保胎等,該階段費(fèi)用根據(jù)項目收費(fèi);關(guān)于胚胎冷凍,其啟凍費(fèi)為人民幣2000元,另外需根據(jù)您所需冷凍的時長按月收取費(fèi)用。
一般在邵陽本地醫(yī)院做一次試管嬰兒花費(fèi)都在3-8萬元之間,每個人身體情況不同具體花費(fèi)也會有所區(qū)別。雖說匯恩醫(yī)院是私立醫(yī)院,收費(fèi)也并不貴,下面還為大家找了些女性在該院做試管的費(fèi)用花銷情況。
一般像邵陽匯恩醫(yī)院這種私立醫(yī)院做試管收費(fèi)還是挺貴的,而且也不知道能不能成功,去的話,最好去好一點的醫(yī)院檢查,也不怕花冤枉錢。
網(wǎng)友壓寨夫人
私立醫(yī)院服務(wù)態(tài)度好,貴那是肯定的,我19年在邵陽匯恩醫(yī)院做的試管嬰兒,前后一共就花了7w多,前期的檢查加促排卵就花了近4萬多元,但還是值得。
網(wǎng)友落落
在邵陽匯恩醫(yī)院做了兩次試管嬰兒移植,第一次花了6萬多,第二次因為有凍胚所以花費(fèi)較便宜,只花了3萬多就成功懷孕了。
網(wǎng)友大雪紛飛
同城試管嬰兒醫(yī)院費(fèi)用導(dǎo)航截止目前,湖南省準(zhǔn)入開展試管嬰兒的醫(yī)院有23家,其中三代試管嬰兒醫(yī)院3家,為幫助更多人選擇合適的醫(yī)院,了解相應(yīng)生殖中心的試管嬰兒費(fèi)用、成功率、流程等信息,特整理2022年湖南試管嬰兒醫(yī)院大全(順序先后按照準(zhǔn)入時間排序)以供參考。
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「本文來源:威海晚報」
預(yù)防出生缺陷
尤其要把控好“三級防線”
孕媽媽們要做好
婚孕前檢查、婚孕前咨詢
產(chǎn)前篩查和診斷
以及新生兒疾病的篩查
9.12預(yù)防出生缺陷日
產(chǎn)二科副主任
兼醫(yī)學(xué)遺傳與產(chǎn)前診斷科主任
夏明靜
跟大家來聊聊孕媽媽關(guān)心的
出生缺陷預(yù)防中的“二級防線”
產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷
孕期最重要的兩個超聲篩查

一是NT檢查
11-13 周+6測量胎兒頸部透明層(nuchal translucency,NT)的厚度;核定孕周;雙胎妊娠還需確定絨毛膜性質(zhì)。NT的測量按照英國胎兒醫(yī)學(xué)基金會標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行(超聲醫(yī)師需要經(jīng)過嚴(yán)格的訓(xùn)練并進(jìn)行質(zhì)量控制)。不同的孕周有不同的正常值超過第99百分位或NT超過2.5mm為異常。NT增厚的常見原因:感染,遺傳學(xué)異常,結(jié)構(gòu)畸形。需要進(jìn)一步做相關(guān)檢查。第二就是系統(tǒng)超聲,也就是大家說的大排畸超聲,全面排查胎兒有無結(jié)構(gòu)畸形。
二是胎兒染色體非整倍體異常的孕中期(妊娠15-20周+ 6)母體血清學(xué)篩查:
通過檢測母體血液中甲胎蛋白、雌三醇和游離β-hCG,結(jié)合孕婦年齡、體重、孕周計算胎兒患21三體綜合征、18 三體綜合征及開放性神經(jīng)管畸形風(fēng)險。注意事項:
空腹;超聲檢查確定孕周;確定抽血當(dāng)天的體質(zhì)量。目標(biāo)疾病染色體病21三體,18三體和開放性神經(jīng)管畸形。21三體就是唐氏兒,會有特殊面容,智力低下,生長遲緩,易患白血病等臨床表現(xiàn)。
18三體癥狀比21三體更嚴(yán)重。生后大部分1年內(nèi)就夭折了,這兩種是最常見的染色體病,不能查其他染色體病。
神經(jīng)管畸形僅能查開放性脊柱裂,隱性的查不出來。唐氏篩查對21三體的檢出率70%,18三體85%,開放性神經(jīng)管畸形85%。
無創(chuàng)DNA及適宜人群有哪些
無創(chuàng)DNA(non-invasive prenatal testing,NIPT):NIPT篩查的目標(biāo)疾病為3種常見胎兒染色體非整倍體異常,即21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征。
適宜孕周為12~22周+6。
具體參考2016年國家衛(wèi)計委發(fā)布的《孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前篩查與診斷技術(shù)規(guī)范》。
適宜于以下人群:
非整倍體(主要指21、13、18三體)產(chǎn)前篩查臨界高危孕婦(21三體如風(fēng)險率在1/270-1/1000,18三體1/350-1/1000),有介入性產(chǎn)前診斷禁忌癥者(先兆流產(chǎn)、出血傾向、RH陰性血孕婦,乙肝、梅毒、艾滋病等感染性疾病)。不適用人群為:
①孕周12周;
②夫婦一方有明確的染色體異常;
③1年內(nèi)接受過異體輸血、移植手術(shù)、異體細(xì)胞治療等;
④胎兒超聲檢查提示有結(jié)構(gòu)異常須進(jìn)行產(chǎn)前診斷;
⑤有單基因遺傳病家族史或提示胎兒罹患單基因病高風(fēng)險;
⑥孕期合并惡性腫瘤;
⑦醫(yī)師認(rèn)為有明顯影響結(jié)果準(zhǔn)確性的其他情形。NIPT檢測結(jié)果為陽性,應(yīng)進(jìn)行介入性產(chǎn)前診斷。
耳聾基因篩查
2006年第二次全國殘疾人抽樣調(diào)查數(shù)據(jù)顯示聽力障礙在出生缺陷中占比34%。不少耳聾患兒父母聽力是正常的,因為耳聾大部分是常染色體隱性遺傳單基因病。父母一個基因突變?yōu)閿y帶者,不會有癥狀,但孩子如果將父母的兩個突變都遺傳到了,就會出現(xiàn)耳聾。耳聾相關(guān)的基因120多種,咱們威海地區(qū)做的耳聾基因篩查只查了四個最常見基因,20位點。如果孕婦查出為攜帶者往往需要丈夫檢查,如果雙方都是攜帶,可以做產(chǎn)前診斷,預(yù)防生出耳聾兒。
哪些孕婦需要產(chǎn)前診斷
如果產(chǎn)前篩查結(jié)果異常,或有其他高危因素則需要產(chǎn)前診斷進(jìn)行胎兒染色體核型分析。
1、年齡≥35歲(到預(yù)產(chǎn)期)。1/260
2、產(chǎn)前篩查發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常高風(fēng)險。
3、夫婦一方染色體異常。
4、羊水過多或過少(深度20mm或羊水過多深度≥80mm)。
5、產(chǎn)前超聲提示胎兒結(jié)構(gòu)異常或有可疑畸形。
6、不良孕產(chǎn)史:2次以上自然流產(chǎn)、死胎、新生兒死亡史;畸胎或智力障礙兒分娩史;染色體異常兒生育史。
7、第二、三代試管嬰兒。
8、雙胎之一胎兒畸形或消失。
產(chǎn)前診斷常用技術(shù)有哪些
羊膜腔穿刺(簡稱羊穿),是目前最常用的一種產(chǎn)前診斷技術(shù)。
不管是需要進(jìn)行染色體核型分析、染色體微陣列分析,單基因病測序,都可以通過羊膜腔穿刺抽取胎兒羊水以進(jìn)行檢測。針對不同的指征進(jìn)行不同的檢測項目。產(chǎn)前一般是到核型分析和基因芯片,少部分會查單基因病。另外產(chǎn)前診斷有局限性,我們篩查的僅是成百上千種出生缺陷的幾種,不能所有的疾病都檢查,有許多疾病是查不到的,尤其是功能性疾病,像腦癱之類。
不少孕婦一提起羊穿就花容失色,擔(dān)心會發(fā)生流產(chǎn)。其實羊膜腔穿刺操作過程簡單、穿刺前不需麻醉、不需住院。常在B超監(jiān)測下用一根很細(xì)的穿刺針穿過腹壁和子宮進(jìn)入羊膜腔吸取少量羊水的以檢測胎兒的相關(guān)檢測。
羊水主要是胎兒的尿,抽取少量羊水對胎兒不會造成不良影響。穿刺的部位離胎兒很遠(yuǎn),傷害到胎兒的機(jī)會很小。而且穿刺入宮腔后針芯很快就會拿出來,僅有塑料管在里面,這個是損傷不到胎兒的。少數(shù)情況下可能會出現(xiàn)陰道出血、羊水溢出或子宮收縮、感染等并發(fā)癥。與羊膜腔穿刺術(shù)過程有關(guān)的自發(fā)性流產(chǎn),約占0.3%至0.5%。
產(chǎn)前診斷能查什么疾病
1、染色體疾病;
2、基因組疾病;
3、單基因病不常規(guī)檢測。
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