試管嬰兒助孕是治療不孕癥的重要方法之一，自從開放三胎政策之后，攀枝花試管嬰兒醫(yī)院輔助生殖有越來越多的人咨詢，但有些夫婦對當?shù)卦嚬軏雰横t(yī)院不太了解，本文特別整理了2022年攀枝花試管嬰兒醫(yī)院排名，方便當?shù)卦嚬芗彝ミM行考慮。

2022年攀枝花試管嬰兒醫(yī)院排名清單：

根據(jù)國家衛(wèi)生和計劃生育委員會公布的數(shù)據(jù)，截至2022年1月1日，共有523家醫(yī)療機構(gòu)獲批開展人類輔助生殖技術(shù)和設(shè)立人類精子庫，其中包括13家四川試管嬰兒醫(yī)院，包括18家攀枝花醫(yī)療機構(gòu)。以下是攀枝花市擁有人類輔助生殖技術(shù)的醫(yī)療機構(gòu)排名表：

序號	醫(yī)院名稱	試管運行資質(zhì)	醫(yī)院地址
1	攀枝花市婦幼保健院	正式運行	四川省攀枝花市東區(qū)攀枝花大道東段233號
2	攀枝花市第四人民醫(yī)院	暫未運行	攀枝花市香洲區(qū)梅華東路52號
3	攀鋼四一Ｏ廠職工醫(yī)院	暫未運行	攀鋼四一Ｏ廠
4	攀枝花仁和區(qū)人民醫(yī)院	暫未運行	攀枝花市仁和區(qū)仁和街紅衛(wèi)巷12號
5	攀枝花市仁和區(qū)婦幼保健所	暫未運行	攀枝花市仁和區(qū)
6	攀枝花婦科醫(yī)院	暫未運行	攀枝花大道東段660號
7	攀枝花市中醫(yī)院	暫未運行	攀枝花市炳草崗新華街三村27號
8	攀枝花陽光診療中心	暫未運行	攀枝花市東區(qū)攀枝花大道東段295號
9	攀枝花光明男科醫(yī)院	暫未運行	攀枝花大道東段660號
10	攀枝花市第二人民醫(yī)院	暫未運行	攀枝花市西區(qū)清香平三村326號

注：上述醫(yī)院僅按省級行政區(qū)劃和準入時間進行排序，而不是各醫(yī)院的試管嬰兒費用，成功率排名。

攀枝花試管嬰兒醫(yī)院推薦：

目前，攀枝花市許多私立醫(yī)院也聲稱他們可以做試管嬰兒，但絕大多數(shù)私立醫(yī)院沒有正式資格，安全沒有保證，即使試管嬰兒成功，但也會花更多的金錢和消耗更多的精力，在此基礎(chǔ)上推薦幾家受歡迎的正規(guī)試管嬰兒醫(yī)院。

攀枝花婦幼保健院：

攀枝花婦幼保健醫(yī)院生殖中心是攀西地區(qū)唯一一家經(jīng)四川省衛(wèi)生委員會批準開展人類輔助生殖技術(shù)的醫(yī)療機構(gòu)。服務(wù)項目包括：不孕癥的診斷和治療、人工授精、試管嬰兒等服務(wù)。

技術(shù)資質(zhì)	人工授精
試管嬰兒成功率	40%-50%
試管嬰兒費用	4-15萬元
試管嬰兒醫(yī)生	謝萍、胡艷梅、楊宗富、徐永蓮、羅汝瓊

攀枝花婦幼保健院生殖中心全體醫(yī)護人員都已經(jīng)在國家輔助生殖技術(shù)培訓(xùn)基地學(xué)習(xí)并取得資格證書，竭誠為前來中心的患者提供最好的醫(yī)療護理服務(wù)。

攀枝花試管嬰兒醫(yī)院雖然只有一家，但可以從網(wǎng)上找到幾十家醫(yī)院。事實上，許多醫(yī)院都是私立醫(yī)院，沒有正式的試管嬰兒技術(shù)資格。他們以精子供應(yīng)、卵子供應(yīng)和男孩和女孩的口號吸引顧客，如果患者盲目地相信，很容易陷入黑心私立醫(yī)院的套路。

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「本文來源：威海晚報」

預(yù)防出生缺陷

尤其要把控好“三級防線”

孕媽媽們要做好

婚孕前檢查、婚孕前咨詢

產(chǎn)前篩查和診斷

以及新生兒疾病的篩查

9.12預(yù)防出生缺陷日

產(chǎn)二科副主任

兼醫(yī)學(xué)遺傳與產(chǎn)前診斷科主任

夏明靜

跟大家來聊聊孕媽媽關(guān)心的

出生缺陷預(yù)防中的“二級防線”

產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷

孕期最重要的兩個超聲篩查

一是NT檢查

11-13 周+6測量胎兒頸部透明層（nuchal translucency，NT）的厚度；核定孕周；雙胎妊娠還需確定絨毛膜性質(zhì)。NT的測量按照英國胎兒醫(yī)學(xué)基金會標準進行（超聲醫(yī)師需要經(jīng)過嚴格的訓(xùn)練并進行質(zhì)量控制）。

不同的孕周有不同的正常值超過第99百分位或NT超過2.5mm為異常。NT增厚的常見原因：感染，遺傳學(xué)異常，結(jié)構(gòu)畸形。需要進一步做相關(guān)檢查。第二就是系統(tǒng)超聲，也就是大家說的大排畸超聲，全面排查胎兒有無結(jié)構(gòu)畸形。

二是胎兒染色體非整倍體異常的孕中期(妊娠15-20周+ 6)母體血清學(xué)篩查：

通過檢測母體血液中甲胎蛋白、雌三醇和游離β-hCG，結(jié)合孕婦年齡、體重、孕周計算胎兒患21三體綜合征、18 三體綜合征及開放性神經(jīng)管畸形風險。

注意事項：

空腹；超聲檢查確定孕周；確定抽血當天的體質(zhì)量。目標疾病染色體病21三體，18三體和開放性神經(jīng)管畸形。

21三體就是唐氏兒，會有特殊面容，智力低下，生長遲緩，易患白血病等臨床表現(xiàn)。

18三體癥狀比21三體更嚴重。生后大部分1年內(nèi)就夭折了，這兩種是最常見的染色體病，不能查其他染色體病。

神經(jīng)管畸形僅能查開放性脊柱裂，隱性的查不出來。唐氏篩查對21三體的檢出率70%,18三體85%,開放性神經(jīng)管畸形85%。

無創(chuàng)DNA及適宜人群有哪些

無創(chuàng)DNA（non-invasive prenatal testing，NIPT）：NIPT篩查的目標疾病為3種常見胎兒染色體非整倍體異常，即21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征。

適宜孕周為12～22周+6。

具體參考2016年國家衛(wèi)計委發(fā)布的《孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前篩查與診斷技術(shù)規(guī)范》。

適宜于以下人群：

非整倍體（主要指21、13、18三體）產(chǎn)前篩查臨界高危孕婦（21三體如風險率在1/270-1/1000，18三體1/350-1/1000），有介入性產(chǎn)前診斷禁忌癥者（先兆流產(chǎn)、出血傾向、RH陰性血孕婦，乙肝、梅毒、艾滋病等感染性疾病）。

不適用人群為：

①孕周12周；

②夫婦一方有明確的染色體異常；

③1年內(nèi)接受過異體輸血、移植手術(shù)、異體細胞治療等；

④胎兒超聲檢查提示有結(jié)構(gòu)異常須進行產(chǎn)前診斷；

⑤有單基因遺傳病家族史或提示胎兒罹患單基因病高風險；

⑥孕期合并惡性腫瘤；

⑦醫(yī)師認為有明顯影響結(jié)果準確性的其他情形。NIPT檢測結(jié)果為陽性，應(yīng)進行介入性產(chǎn)前診斷。

耳聾基因篩查

2006年第二次全國殘疾人抽樣調(diào)查數(shù)據(jù)顯示聽力障礙在出生缺陷中占比34%。不少耳聾患兒父母聽力是正常的，因為耳聾大部分是常染色體隱性遺傳單基因病。父母一個基因突變?yōu)閿y帶者，不會有癥狀，但孩子如果將父母的兩個突變都遺傳到了，就會出現(xiàn)耳聾。耳聾相關(guān)的基因120多種，咱們威海地區(qū)做的耳聾基因篩查只查了四個最常見基因，20位點。如果孕婦查出為攜帶者往往需要丈夫檢查，如果雙方都是攜帶，可以做產(chǎn)前診斷，預(yù)防生出耳聾兒。

哪些孕婦需要產(chǎn)前診斷

如果產(chǎn)前篩查結(jié)果異常，或有其他高危因素則需要產(chǎn)前診斷進行胎兒染色體核型分析。

1、年齡≥35歲(到預(yù)產(chǎn)期)。1/260

2、產(chǎn)前篩查發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常高風險。

3、夫婦一方染色體異常。

4、羊水過多或過少（深度20mm或羊水過多深度≥80mm）。

5、產(chǎn)前超聲提示胎兒結(jié)構(gòu)異常或有可疑畸形。

6、不良孕產(chǎn)史：2次以上自然流產(chǎn)、死胎、新生兒死亡史；畸胎或智力障礙兒分娩史；染色體異常兒生育史。

7、第二、三代試管嬰兒。

8、雙胎之一胎兒畸形或消失。

產(chǎn)前診斷常用技術(shù)有哪些

羊膜腔穿刺（簡稱羊穿），是目前最常用的一種產(chǎn)前診斷技術(shù)。

不管是需要進行染色體核型分析、染色體微陣列分析，單基因病測序，都可以通過羊膜腔穿刺抽取胎兒羊水以進行檢測。針對不同的指征進行不同的檢測項目。產(chǎn)前一般是到核型分析和基因芯片，少部分會查單基因病。另外產(chǎn)前診斷有局限性，我們篩查的僅是成百上千種出生缺陷的幾種，不能所有的疾病都檢查，有許多疾病是查不到的，尤其是功能性疾病，像腦癱之類。

不少孕婦一提起羊穿就花容失色，擔心會發(fā)生流產(chǎn)。其實羊膜腔穿刺操作過程簡單、穿刺前不需麻醉、不需住院。常在B超監(jiān)測下用一根很細的穿刺針穿過腹壁和子宮進入羊膜腔吸取少量羊水的以檢測胎兒的相關(guān)檢測。

羊水主要是胎兒的尿，抽取少量羊水對胎兒不會造成不良影響。穿刺的部位離胎兒很遠，傷害到胎兒的機會很小。而且穿刺入宮腔后針芯很快就會拿出來，僅有塑料管在里面，這個是損傷不到胎兒的。少數(shù)情況下可能會出現(xiàn)陰道出血、羊水溢出或子宮收縮、感染等并發(fā)癥。與羊膜腔穿刺術(shù)過程有關(guān)的自發(fā)性流產(chǎn)，約占0.3%至0.5%。

產(chǎn)前診斷能查什么疾病

1、染色體疾病；

2、基因組疾病；

3、單基因病不常規(guī)檢測。