近來有很多人來問我做試管嬰兒要花多少錢？交談過程中有人認為試管只有高收入家庭才能做得起，事實上，不同地區(qū)試管嬰兒費用的確不一樣。試管嬰兒費用在國內(nèi)大陸地區(qū)基本上是統(tǒng)一的，而且比較低，一般收入家庭也能負擔得起，如果一次能成功大概幾萬元就能做試管嬰兒。海外第三代試管嬰兒貴嗎？

海外第三代試管嬰兒貴嗎？看看流程。

第一、早期檢查。

夫妻雙方在做試管嬰兒前要進行相關(guān)體檢醫(yī)生會根據(jù)檢查結(jié)果，為女性制定最適合的方案，不同地區(qū)經(jīng)濟情況不同各地醫(yī)院價格也不一樣；

第二、促排的費用。

為了提高試管成功率，女性每一次試管中都需要多個卵子，而女性每個月只會有一枚卵子成熟，因此需要注射促排卵藥物以促進多個卵子成熟。

第三、移植，保胎費。

做完手術(shù)之后要做保胎手術(shù)，包括醫(yī)診費所用藥物的藥費及其他操作費用；

第四、衣食及陪同翻譯費用。

去內(nèi)地其他城市做試管嬰兒只需多花些衣食住行費用，在居住城市比較省錢而去港澳地區(qū)需要辦理通行證；

第五、意外花銷。

如有些家庭做了一道試管不成功她需要在促排、取卵、受精、移植保胎等環(huán)節(jié)反復進行，這樣的花費自然會越來越多；

由染色體異常引起的疾病為染色體病，醫(yī)學上現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的染色體病有100余種，染色體病在臨床上常可造成流產(chǎn)、先天愚型、先天性多發(fā)性畸形以及癌腫等，早期自然流產(chǎn)現(xiàn)象中約有50%~60%是由染色體異常所致。染色體異常患者很可能會將自己的病遺傳給下一代，使下一代也患上染色體異常疾病。染色體異常是無法治療的，要解決染色體異常帶來的生育問題，只有利用泰第三代試管嬰兒技術(shù)對胚胎進行篩查，挑選出沒有任何疾病的健康胚胎移植到女性子宮里，避免患者生育不健康孩子情況的發(fā)生。

常見染色體異常問題

1染色體平衡易位

人體共有23對染色體，分成1-22號和XX或XY，在細胞遺傳學檢查中把不同大小、形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能之間的染色體易位稱為平衡易位。平衡易位的患者一般本人不發(fā)生畸形和智力低下,但攜帶者既可生育正常兒、也可生育平衡易位攜帶者、畸胎兒或死胎，其幾率各占1/4，而且是隨機的，后兩種情況往往會導致流產(chǎn)。這類流產(chǎn)至少一半是由丈夫引起的，因為胎兒的染色體一半來自母親，另一半來自父親，所以妻子流產(chǎn)，丈夫也有必要去做染色體檢查。這類流產(chǎn)一般不提倡保胎，懷孕16-20周時孕婦做羊水染色體檢查，若發(fā)現(xiàn)胎兒異常就必須引產(chǎn)，否則會生育智力低下的畸形兒。

2染色體同源易位

同源易位就是兩條同號染色體之間的易位。這種易位使受精后所形成的胚胎100%是異常胎兒，因為多一條染色體的胎兒能生下來的全是嚴重癡呆畸形兒，少一條染色體的胎兒，除X單體外全是死胎，因此染色體同源易位患者惟一的選擇就是不生育，以免痛苦終生。

3染色體缺失

基因細胞進行減數(shù)分裂時，染色體斷裂斷片可能會發(fā)生丟失，缺乏的斷片如果是染色體臂的外端區(qū)段，則稱頂端缺失；如果是染色體臂的中間區(qū)段，稱中間缺失。缺失的純合體可能引起致死或表型異常，如貓叫綜合癥，就是人類因第5條染色體的短臂缺失而產(chǎn)生的疾病，此種患者哭聲似貓叫，其不正常的叫聲是由于咽喉構(gòu)造異常所造成，這種現(xiàn)象于出生后數(shù)周即可逐漸改善，其他特點包括出生時體重輕、生長及發(fā)育遲緩、智力不足、小頭、低位耳、眼距過寬、肌肉緊結(jié)性低、斷掌等，這類患者經(jīng)常有喂食困難及呼吸道感染等問題，智商通常不到30。

4染色體重復

指某染色體的個別區(qū)段重復出現(xiàn)1次或多次，染色體重復區(qū)段內(nèi)基因數(shù)成倍增加。因同源染色體配對不正確且其間發(fā)生互換，造成一條染色體發(fā)生缺失，另一條發(fā)生重復，種類有前后重復、倒轉(zhuǎn)重復、移位重復，以重復的那一段染色體連接位置不同而定。

5染色體倒置

指某染色體內(nèi)部區(qū)段發(fā)生180度的倒轉(zhuǎn)，使該區(qū)段原來基因順序發(fā)生顛倒的現(xiàn)象。倒位的遺傳效應改變了倒位區(qū)段內(nèi)外基因的連鎖關(guān)系，還使基因的正常表達因位置改變而有所變化，倒位雜合體聯(lián)會時可形成特征性的倒位環(huán)，引起部分不育性，并降低連鎖基因的重組率。

6染色體正常

對于染色體檢查正常者尚需進一步做有關(guān)檢查，雖然夫妻雙方染色體正常，但胎兒也有發(fā)生染色體異常的可能，因為很多染色體異常是由于早期胚胎突變引起的，所以孕婦在未做羊水染色體檢查之前，不要盲目保胎，以免生育劣質(zhì)新生兒。

染色體異常解決方案

目前染色體異常患者想要孩子只能通過第三代試管嬰兒助孕來實現(xiàn)生育且避免遺傳給下一代。第三代試管嬰兒技術(shù)（PGD/PGS）可以在胚胎植入子宮前，對胚胎的遺傳物質(zhì)進行篩查診斷，判斷其是否存在特定異常，淘汰掉有染色體異常的胚胎，選擇健康優(yōu)質(zhì)胚胎植入子宮，從而獲得正常胎兒。

三代試管嬰兒技術(shù)在囊胚移植前做PGS/PGD基因篩查診斷是整個技術(shù)的關(guān)鍵部分，也是保障三代試管嬰兒成功率高的關(guān)鍵。

三代試管嬰兒技術(shù)利用PGS/PGD基因篩查診斷技術(shù)，可以準確檢測出125余種染色體疾病，在囊胚移植前通過基因篩查診斷有效避免新生兒受到遺傳疾病的影響。

通過促排卵、取卵取精等方式，在體外完成人工授精，將受精卵在胚胎實驗室培育到第5天形成具備80-100個細胞的囊胚，通過PGS/PGD基因篩查診斷技術(shù)對胚胎的46條染色體在數(shù)目和結(jié)構(gòu)上進行對比，分析胚胎染色體基因是否健康，檢查胚胎中是否含有遺傳性致病基因。

總而言之，若是染色體發(fā)生異常，就算是懷孕，胎兒通常伴有肢體畸形，發(fā)育不良，先天性智力殘缺等諸多問題。對于此類疾病，就目前醫(yī)學沒有什么有效的診療方法。所以面對這樣的現(xiàn)狀，如何在胎兒出生之前就有效規(guī)避染色體異常，優(yōu)選出健康的胚胎，這也就顯得尤為重要了。