孕育健康的寶寶，這本是每對(duì)夫妻水到渠成，順理成章的事情，但是對(duì)于部分家庭而言是那樣的無(wú)奈甚至成了一個(gè)遙不可及的夢(mèng)。譬如：由于各種因素導(dǎo)致不孕的人群，遺傳疾病患者或是遺傳基因攜帶者。不能生加上寶寶不健康已經(jīng)成為了他們極大的困擾，同時(shí)也是亟待解決的重大問(wèn)題。

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地貧篩查做第三代試管嬰兒N1O育兒資訊網(wǎng)-育兒常識(shí)全方位解讀,助您開(kāi)啟好孕之旅

了解過(guò)地中海貧血的姐妹都知道，這時(shí)一種可防難治的遺傳性疾病，但不要認(rèn)為它就非常可怕，前面輕度地貧要不要做試管嬰兒一文中就介紹到，只有患有中間型地貧和重型地貧的患者，其日常生活才會(huì)受到影響。N1O育兒資訊網(wǎng)-育兒常識(shí)全方位解讀,助您開(kāi)啟好孕之旅

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地中海貧血遺傳幾率N1O育兒資訊網(wǎng)-育兒常識(shí)全方位解讀,助您開(kāi)啟好孕之旅

并且從地貧的遺傳規(guī)律里看出，夫婦雙方都有地貧基因即兩人都是輕型地貧同型地貧的夫妻建議選擇去做第三代試管嬰兒，如果父母雙方一方是輕型地中海貧血，一方是正常的，他們的后代50%的機(jī)會(huì)是正常的，另外50%的機(jī)會(huì)是輕型地中海貧血，此時(shí)不必?fù)?dān)心。N1O育兒資訊網(wǎng)-育兒常識(shí)全方位解讀,助您開(kāi)啟好孕之旅

所以說(shuō)，地貧患者不一定都需要做第三代試管嬰兒來(lái)避免遺傳，按照不同的情況其應(yīng)對(duì)的方法也不一樣。只有夫妻為同型攜帶者時(shí)，每次懷孕胎兒會(huì)有1/4機(jī)完全正常，1/2機(jī)會(huì)會(huì)變成攜帶者，1/4機(jī)會(huì)成為重型患者，此時(shí)會(huì)建議通過(guò)試管嬰兒技術(shù)避免遺傳。N1O育兒資訊網(wǎng)-育兒常識(shí)全方位解讀,助您開(kāi)啟好孕之旅

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第三代試管嬰兒能避免甲型(型)和乙型(型)遺傳病N1O育兒資訊網(wǎng)-育兒常識(shí)全方位解讀,助您開(kāi)啟好孕之旅

而輕型地貧通常被稱(chēng)為地貧基因攜帶者，本身并無(wú)明顯病癥，也無(wú)需任何醫(yī)治，即便胎兒被遺傳也不用過(guò)于擔(dān)心。而中、重型地貧危害要大很多，未來(lái)對(duì)于胎兒的影響和危害也很大。N1O育兒資訊網(wǎng)-育兒常識(shí)全方位解讀,助您開(kāi)啟好孕之旅

尤其是重度地貧患兒，更需要終生輸血醫(yī)治，每年的醫(yī)治費(fèi)用超過(guò)10萬(wàn)元。即便得到良好的治療，重度地貧患兒也很少有活過(guò)10歲的。因而每例重度地貧患兒的出世，對(duì)家庭也是一種無(wú)盡的艱難。N1O育兒資訊網(wǎng)-育兒常識(shí)全方位解讀,助您開(kāi)啟好孕之旅

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第三代試管嬰兒技術(shù)能避免地貧遺傳N1O育兒資訊網(wǎng)-育兒常識(shí)全方位解讀,助您開(kāi)啟好孕之旅

如果確定胎兒有患中、重型地中海貧血的風(fēng)險(xiǎn)，那么建議夫妻在懷孕前后完善檢查，或者以通過(guò)第三代試管嬰兒胚胎植入前遺傳學(xué)診斷進(jìn)行預(yù)防，減少胎兒遺傳地貧的概率。N1O育兒資訊網(wǎng)-育兒常識(shí)全方位解讀,助您開(kāi)啟好孕之旅

美國(guó)試管嬰兒專(zhuān)家指出，遺傳性疾病是指遺傳物質(zhì)發(fā)生改變(染色體畸變或基因突變)而引起疾病，是完成或部分由遺傳因素決定的疾病，具有先天性、終身性、家族性以及發(fā)病率高等特點(diǎn)。通常會(huì)出現(xiàn)兩種情況，一是父母患有某種疾病遺傳給孩子，另一種是父母攜帶同一種致病基因，生育時(shí)將相同的致病基因傳給孩子，導(dǎo)致孩子具有成對(duì)的隱性致病基因即會(huì)發(fā)病。

夫妻染色體或基因一旦發(fā)生異常則會(huì)對(duì)后代的健康構(gòu)成極大的威脅，如21三體綜合癥、血友病、唐氏綜合征以及地中海貧血癥。且就是目前醫(yī)療水平，對(duì)于遺傳疾病和染色體病若是發(fā)生根本無(wú)法有效診療，會(huì)伴隨終身，這對(duì)于家庭無(wú)疑是巨大的負(fù)擔(dān)，對(duì)孩子更是一大悲痛。面對(duì)這一嚴(yán)峻的生育問(wèn)題，他們還如何抱到一個(gè)健康的孩子，怎樣實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。而作為一直倡導(dǎo)健康優(yōu)生的美國(guó)試管嬰兒是否有完美的解決方案呢?赴美做試管可以避免地中海貧血嗎?

什么是地中海貧血癥?對(duì)生育有何影響?

地中海貧血癥是一種單基因遺傳疾病，由于常染色體缺陷引起珠蛋白鏈合成障礙，使一種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，導(dǎo)致紅細(xì)胞被溶解破壞的溶血性筼血的遺傳疾病。

注：地中貧血癥分為型、型、型和型4種，其中以和型較為常見(jiàn)。地中海根據(jù)病情輕重不同分為輕型、中間型和重型三種。輕型：地中海基因攜帶者，輕度貧血或無(wú)明顯臨床癥狀，往往不易被發(fā)現(xiàn)。中間型：介于輕型和重型之間，輕度至中度貧血，會(huì)出現(xiàn)長(zhǎng)期貧血，肝、牌腫大等現(xiàn)象。重型：出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重、黃疸，并有發(fā)育不良，重型多數(shù)是死胎或出生后不久死亡，重型一般在出生后3~6個(gè)月開(kāi)始出現(xiàn)癥狀，若不就治則會(huì)造成死亡。

專(zhuān)家指出，由于地中海貧血的基因型有親代傳給子代的特點(diǎn)，所以對(duì)于有地貧病史家族的子女而言，若是自行盲目懷孕，則其生出致病基因攜帶者的孩子或不健康寶寶的幾率非常大。

提示：按照遺傳學(xué)規(guī)律，若雙方均屬于地貧基因攜帶者時(shí)，胎兒有1/4的可能有嚴(yán)重或致命的貧血，有1/2的幾率為致病基因攜帶者，僅有1/4的幾率生出健康寶寶：即便是夫妻中只有一方攜帶地中海貧血基因，也有50%的幾率生攜帶致病基因的寶寶。

鑒于此，如何在胎兒出生前就有效杜絕染色體/基因異常，優(yōu)選出健康的胚胎尤為重要。對(duì)此，通過(guò)美國(guó)第三代試管嬰兒PGS/PGD基因檢測(cè)技術(shù)可以有效避免地中海貧血癥，讓您生育健康的寶寶。

美國(guó)第三代試管嬰兒技術(shù)，避免地中海貧血，實(shí)現(xiàn)優(yōu)生。

美國(guó)第三代試管嬰兒技術(shù)保規(guī)避遺傳缺陷風(fēng)險(xiǎn)，保障囊胚健康。即夢(mèng)美生命專(zhuān)家提取囊胚細(xì)胞切片(將來(lái)發(fā)育成胎盤(pán)的外圍細(xì)胞)進(jìn)行基因檢測(cè)，即通過(guò)PGS技術(shù)對(duì)囊胚的23對(duì)染色體進(jìn)行檢測(cè)，對(duì)比分析其是否具有數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常等情況，從而篩選出真正健康的胚胎。并運(yùn)用PGD技術(shù)對(duì)基因突變點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè)，診斷是否攜帶遺傳缺陷的基因或可能導(dǎo)致特定致病基因突變，目前可對(duì)274種遺傳疾病進(jìn)行診斷，從而避免多種遺傳疾病對(duì)胎兒造成影響，也避免了攜帶遺傳病基因的父母把這種疾病傳給下一代。再擇優(yōu)將健康的囊胚進(jìn)行植入女性的子宮內(nèi)，使其順利著床妊娠，直至分娩，如此便能阻斷遺傳病下行。

美國(guó)夢(mèng)美生命專(zhuān)家表示，第三代試管嬰兒PGS/PGD基因檢測(cè)技術(shù)可讓地貧基因攜帶者的夫妻在孕育寶寶的同時(shí)有效避開(kāi)3/4的致病可能性，讓您成功生育健康，將1/4健康的幾率轉(zhuǎn)化為百分之百的健康，真正實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。

4、是東南亞先進(jìn)的輔助生育技術(shù)高級(jí)研究中心