腫瘤患者做一次基因檢測是否就能一勞永逸？

當然不是！腫瘤基因檢測是腫瘤精準醫療的基礎。 ??腫瘤基因檢測是通過組織、血液、其他體液或細胞對腫瘤患者的DNA進行檢測的技術，通過特定檢測設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有的各種基因突變情況，從而能針對性地為每位患者“量身定制”一套最合適的治療方案，最大程度地提高治療的有效率，減少藥物的毒副作用，避免用藥不當貽誤治療時機。在醫院里面，醫生也都在不斷的“教育”患者，希望通過最新的最科學的基因檢測手段，幫助患者精準的選藥和治療，進而提高患者的生存質量和生存周期。理論上來說，基因檢測可以幫助我們了解自身可能面臨的風險，為預防和治療癌癥提供幫助，因為很多腫瘤細胞都伴隨著特征性的基因變異。但是對大部分普通人而言，沒有必要為了預防而進行癌癥基因檢測，幫助并不大啊。在已知的癌癥中，只有 5%～10% 的癌癥是由遺傳基因等內在因素引起的；而且，針對這 5%～10% 的癌癥，預防性基因檢測真正能告訴我們的很有限。基因檢測只能告訴我們是否具有與癌癥相關的基因變異。有，也不一定代表會患癌；沒有，也不代表就不會患癌。檢查出來有基因變異，就算風險高達 80%，也不可能確定你是不是真的會患癌，如果缺乏專業人士的解讀和進一步的醫療干預手段，這個檢測結果只會給你帶來不必要的恐慌。但如果檢查出來沒有，難道從此就可以不注重健康了嗎？要知道，癌癥和不健康的生活方式關系密切。花那么多錢，最后得到的結論還是各種問號，這樣的答案值得要嗎？那基因檢測就沒有價值了嗎？不是。對于有明顯家族性遺傳特征的癌癥高發人群來說，預防性基因檢測可能會幫助這部分人更早地采取應對措施，降低患癌風險。所以，在你決定做基因檢測之前，不妨先和擁有專業資質的臨床醫生聊一聊，弄清楚以下幾個問題：你個人或者家人是否曾被診斷出癌癥，這些癌癥是否與某種基因變異相關？你個人或者家人是否曾在年輕時就被診斷出某種癌癥？年輕時患癌可能與遺傳基因變異有關。你的家人（尤其是直系親屬）是否曾被檢出攜帶有癌癥相關的變異基因（如 BRCA1）？如果檢測出有害的變異基因，是否可以采取干預措施、降低患癌風險？只有明確了這些問題，才能更好地決定是否有必要進行預防性基因檢測。說到這里，也許很多人會想到我們熟知的影星——安吉麗娜·朱莉。朱莉的兩位家人（奶奶和母親）均因乳腺癌去世，她就屬于上述有明顯家族遺傳特征的癌癥高發人群。其基因檢測結果也提示她攜帶有高風險 BRCA1 變異基因。據醫生估測，朱莉患乳腺癌的風險為 87%，患卵巢癌的風險為 50%。隨后，朱莉進行了預防性手術，相繼切除了乳腺和卵巢。所以，在準備做預防性癌癥基因檢測之前，一定要充分了解自己的家族病史，和專業人士進行溝通，弄明白基因檢測到底能為你帶來什么、是否真的有必要做。注意！并非所有基因檢測都沒必要做基因檢測有很多種，我們前面講到的「預防性癌癥基因檢測」只是其中一種。而對于已經確診的癌癥患者，醫生有時候也會對其癌細胞進行基因檢測。這些基因檢測面對的是已經確診的癌癥患者，且需要在醫生的指導下進行，以便更精準地治療，它和市場上那些面向健康人群的預防性癌癥基因檢測完全不同。這樣的基因檢測可以幫助醫生定位腫瘤的突變基因，為個性化醫療和精準用藥提供必要的信息，提高治療效果。尤其是在使用靶向藥物治療癌癥時，因為靶向藥物只對具有某些基因突變的癌癥才有效，盲目服用不僅會增加患者的經濟負擔，還有可能干擾用藥、耽誤最佳治療時機，所以患者必須在進行基因檢測之后才能用藥。但是要再強調一次，這類的基因檢測，并不是市面上的預防性基因檢測。不要相信有一勞永逸的事情，在嘴巴里刮一刮就能預測 N 種癌癥的技術并不存在。如果很擔心自己有癌癥的風險，就要好好注意健康生活，并且定期做好檢查哦~

腫瘤患者基因可能從未突變發展成突變么

會。不少化療、或靶向治療后的病人，如果復發或藥物失效，需要重新取病理并做基因檢測，部分病人會出現腫瘤原先的基因改變，從有突變（敏感基因）變成出現耐藥基因，或者從未突變變成有突變。

腫瘤患者好幾個基因突變，哪個是致病的

基因突變并不代表就是致病的基因突變，看你做什么基因檢測，一般腫瘤患者做的基因檢測，基本上都是用藥指導的基因檢測，看是否適合吃這類藥物，有沒有效果

癌癥患者做基因檢測有什么用？

傳統上，癌癥根據其在人體內的位置進行分類，如肺癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、結腸癌、直腸癌等。雖然大多數患者有特殊的腫瘤類型，但大多數患者都采用相同的化療方案。對于基因的檢測和確定，我們可以識別驅動腫瘤生長的DNA的潛在變化。這一重要信息可以幫助醫生了解哪些靶向治療是可用的，醫生根據患者腫瘤的獨特基因檢測結果做出這一決定。臨床醫生發現，人類腫瘤在癌癥治療中差異很大。即使是同一個地方的腫瘤，也應該有不同的治療效果和方法。這種因人而異、因病而異的治療方法稱為“個體化治療”。因此，在癌癥治療過程中，只有對同一種疾病區別對待，因人而異，進行個體化治療，才能選擇適合不同類型患者的藥物。北京諾禾致遠是中國早期癌癥基因檢測公司。目前已建成亞太地區吞吐量最大的基因測序中心，每年可完成4萬人基因組測序的超高通量。諾禾以深度基因測序和大數據分析為核心技術，為腫瘤提供了貫穿腫瘤預測、預防、診斷、治療和復發監測全過程的精準診療解決方案。