不管是正常受孕還是試管嬰兒，基因檢測都已經成為了大家討論的話題，有些人覺得自己身體健康沒有必要做基因檢測，那么這種說法是正確的嘛？畢竟是需要花比普通產檢貴的費用，那么到底該不該做呢？今天小編請來澳門助孕中心專家來給大家做詳細的介紹。

　　遺傳基因疾病患者要明白，真正靠譜的基因檢測，離不開對家族史、生活習慣、高危因素的分析，不是老百姓理解的“抽一管血查一下就完事了”，也不是讓檢測人拿著一份提示風險的基因檢測報告惶惶不可終日。專家指出，“你需要做哪一類的基因檢測、結果出來之后怎么理解、采取什么措施……所有環節都應有醫生專業的評估與解讀，每一步都應有專業的醫療建議。”

　　那么什么樣的人群需要做基因檢測呢？

　　攜帶致病基因的患者：可獲更精準治療指導

　　目前，到各大遺傳門診咨詢并最終做了基因檢測的人，以腫瘤患者為主。對于確定攜帶致病基因的患者，醫生給予的治療方式，與非遺傳性腫瘤患者的有很大不同。

　　攜帶基因但未發病者：有需要可做預防性治療

　　據國內某醫院乳腺癌遺傳門診專家介紹，“所有中國乳腺癌患者中，約10%存在乳腺癌相關基因突變。”如果查出攜帶BRCA1/2突變，就意味著有50%到70%的乳腺癌發病風險和30%到40%的卵巢癌發病風險。醫生建議有家族史但未發病的人，提早開始篩查，越早發現治療效果越好，“一期的乳腺癌患者，積極治療的話，治愈率可以達到90%以上。”

　　有的人有很強的家族史，又有基因突變，乳腺癌發病的風險高達70%以上，會考慮手術，例如安吉麗娜·朱莉。攜帶突變基因且風險很高、天天為之焦慮、很希望解決的患者，可做預防性治療——吃藥，甚至做預防性手術。

　　準備生寶寶的家庭：做試管嬰兒提前剔除致病基因

　　腫瘤基因往下代傳遞的幾率是50%，對于準備生育下一代的市民具有重大的意義，南方醫科大學客座教授陸國輝指出，對于明確攜帶遺傳腫瘤基因的個體，我們會建議，做產前相關腫瘤基因檢測，或是做第三代試管嬰兒。第三代試管嬰兒技術可以在胚囊移植入母體前做到遺傳腫瘤基因檢測，攜帶致病基因的就剔除，只選擇不攜帶致病基因的移植到子宮，能達到約95%的準確性。懷孕后再進行產前診斷，排除另外5%的遺傳性基因風險。