產前dna無創檢測能測先心病嗎

先天性心臟病發病原因很多，遺傳因素約占8%，還有環境因素、病毒感染等。　　無創DNA產前檢測（NIPT）是檢測遺傳性疾病，是對所有染色體、非整倍體的檢查。對機率最高的T21、T18、T13重點檢查。 其余遺傳性疾病（包括遺傳性的先天性心臟病）若有風險，也會在檢測報告中予以分析說明。　　無創DNA是檢測遺傳疾病風險，一旦有問題就要立即采取進一步的檢查、治療或干預措施。

無創DNA可以檢查出先心病嗎？如果結果有異常孕期可以治療嗎？

無創DNA檢查是通過母體血漿中胎兒游離DNA檢測胎兒染色體是否異常的檢查技術。它可以對應21-三體綜合征、18-三體綜合征和13-三體綜合征的風險，檢出率分別為99%、97%和91%。如果這三種綜合征的可能性高，也有先天性心臟病的可能。但結果是低風險，不能排除先天性心臟病的可能。最好的檢測方法是在孕22-24周進行胎心超聲檢查，這樣篩查心臟的結構會更準確。如果胎兒有心臟病，懷孕期間不能治療，需要在寶寶出生后再治療。

無創dna均低風險，小孩先天性心臟病賠償么

無創DNA產前檢測技術對于胎兒的三大染色體疾病（唐氏綜合征（T21）、愛德華氏綜合征（T18）、帕陶氏綜合征（T13））的檢出率均在90%以上。如果核型分析染色體正常，不排除胎兒可能存在心臟病、畸形等情況，需要 B 超監測胎兒情況。無創dna能檢查不是檢查新生兒先天性心臟病的，主要是檢查染色體病的。

無創DNA能查出胎兒是否患有先天性心臟病或是血管畸形嗎？

篩查唐氏綜合征是一個高風險。無創DNA可以消除胎兒遺傳性疾病。不如羊膜穿刺術準確。