基因檢測有何作用

聽說基因檢測可以檢測出潛在缺陷，請問這是真的嗎？

基因檢測是一種通過血液、其他體液或細胞檢測DNA的技術。基因檢測不僅可以診斷疾病，還可以預測疾病風險。疾病診斷是利用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳病的檢測、遺傳病的診斷以及一些常見疾病的輔助診斷。目前，通過基因檢測技術可以診斷的遺傳病有1000多種。近年來，預測性基因檢測的發展非常令人興奮。利用基因檢測技術，可以在疾病發生之前發現疾病的風險，及早預防或采取有效的干預措施。目前，通過基因檢測可以預測20多種疾病。測試時，受試者的基因從口腔細胞中提取。然后用引物和PCR技術對這部分基因進行多次復制，用帶有特殊標記的突變基因探針法、酶切法和基因序列檢測法判斷這部分基因是否有突變或敏感基因型。疾病易感基因檢測和常規體檢可以起到預防作用，但它們反映的階段不同。一種疾病從開始到發病需要很長時間。基因檢測是檢測的第一階段，是為了預防將來人沒病的時候會發生什么疾病。常規檢測是疾病發生后的程度。如前期、中期等。屬于第二階段檢測，屬于臨床醫學范疇。因此，基因檢測是一種預防疾病發生的舉措，而傳統的體檢方式無法起到這樣的預防作用。傳統體檢主要是針對人體內已經出現的臨床疾病進行診斷和檢查。它的主要任務是配合疾病的治療，不可能在疾病發生之前就進行預測，得出越來越深的結論。也就是說，在疾病的預防上，傳統的體檢非常被動和滯后。現實中，很多疾病都沒有明顯的征兆，但一旦發生，現代醫學往往束手無策，患者和家屬可能一生都在受苦和煩惱。疾病家族的遺傳史是由疾病易感基因的遺傳引起的，因此基因檢測可以檢測這些遺傳易感基因型，檢測準確率達到99.9999%。編輯本節檢測的疾病類型(1) 34種D: Graves病、橋本甲狀腺炎、急性淋巴細胞白血病、慢性粒細胞白血病、系統性紅斑狼瘡、慢性乙型肝炎、慢性重型乙型肝炎、自身免疫性肝炎、肝炎后肝硬化、原發性膽汁性肝硬化、I型糖尿病、Vogt-小柳原田綜合征、類風濕性關節炎、尿毒癥、Iga腎病、非Iga系膜增生性腎小球腎炎、抗腎小球基底膜腎炎、激素敏感性腎病、腎癌、發作性睡病、哮喘、骨關節結核、克羅恩病(2)E類，9種：心腦血管疾病易感基因。高脂血癥、冠心病、動脈粥樣硬化、出血性卒中、缺血性卒中、心房顫動、老年癡呆、高血壓合并左心室肥厚)(3) F類5:糖尿病及其并發癥(包括二型糖尿病病、糖尿病腎病、糖尿病眼病、糖尿病心血管并發癥和2型糖尿病神經病變)的易感性檢測(4) Gc類13:檢測男性腫瘤易感基因(包括肺癌和肝癌)。急性淋巴細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病、結腸癌、直腸癌、喉癌、食管癌、胃潰瘍、鼻咽癌、膀胱癌、前列腺癌等。)(5) 15種HC:檢測女性腫瘤易感基因(包括乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、食管癌、鼻咽癌、肺癌、原發性肝癌、胃癌、胃潰瘍、結腸癌、直腸癌、喉癌、膀胱癌，以及癌癥)。(7)五型Y:內源性高甘油三酯血癥、高膽固醇血癥、IIb型高脂蛋白血癥、高脂血癥人群對飲食干預的敏感性(8)美利1號M1——健康美容基因檢測(9)美利2號M2——肥胖易感基因檢測

基因檢測都能檢查出什么病癥？

基因檢測都包含哪些項目？