帕金森可以通過易感基因檢測出來嗎？

目前還沒有類似的權威測試。根據文獻，引用綠茶的人的發病率低于對照組。要科學治病，不要急著去醫院，不要錯過治療窗口。

帕金森病能進行攜帶基因檢測嗎？

帕金森氏綜合癥是中樞神經系統黑質和紋狀體變性疾病,至今原因不明。有病毒感染、遺傳、動脈硬化、中毒、腦外傷、藥物反應等多種學說。但是肯定是有一定的遺傳概率的。線粒體是真核生物中的重要細胞器,與某些性狀的遺傳有直接聯系。線粒體的基因是不隨著細胞核dna的改變而改變的。線粒體擁有自己特異的遺傳物質——線粒體dna。所以線粒體中遺傳的只是母親線粒體的基因，與父親無關。

如何確診帕金森綜合癥？

帕金森病的診斷包括以下幾個方面：1。臨床癥狀：帕金森病起病隱匿，發展緩慢，多發生于一側肢體，然后累及對側肢體，最后發展至中軸，導致轉動平衡障礙；2.藥物反應：對補充神經遞質的藥物反應良好；3.影像學檢查：PET-CT、核磁共振等。4.病理檢查是診斷帕金森病的重要手段，但目前應用較少。5.其他：電生理檢查、基因檢測等。

根據基因檢測能提前知道帕金森患病風險嗎？

帕金森病的癥狀包括：1、運動癥狀：主要出現運動遲緩，其次是靜止性震顫、肌強直，晚期會出現姿勢步態異常；2、非運動癥狀：包括嗅覺減退、感覺障礙、睡眠障礙、情緒障礙、二便障礙、疼痛等。經常有人出現手抖，就誤認為自己患有帕金森病，建議出現相關癥狀及時到專科醫生指導下進行診斷。