肝癌和肝血管瘤有何區別?
導讀:肝血管瘤是胚胎發育中血管發育異常導致,發病多于內分泌因素有關,是常見的肝臟良性腫瘤
肝血管瘤和肝癌的區別一:肝血管瘤是胚胎發育中血管發育異常導致,發病多于內分泌因素有關,是常見的肝臟良性腫瘤;而肝癌的發病多與慢性肝病(特別是乙型病毒性肝炎)、寄生蟲感染、食物污染、遺傳因素和環境污染等因素有關,是肝臟較常見的惡性腫瘤。
肝血管瘤和肝癌的區別二:肝血管瘤可發生在任何年齡段,男女發病無明顯差別;而肝癌多見于中老年人,且男性發病率高于女性。
肝血管瘤和肝癌的區別三:肝血管瘤大多生長緩慢、不會癌變,亦不會危害生命;而肝癌瘤體生長速度相對較快,且較易出現嚴重并發病而危及生命。
肝血管瘤和肝癌的區別四:肝血管瘤多數無明顯癥狀(瘤體直徑直徑<5cm)和體征,體積較大者可摸到上腹部或肋下有質軟的腫塊,但大多沒有肝硬化的體征表現;而肝癌病人常有肝痛、不思飲食、乏力和消瘦等臨床癥狀,瘤體較大時除可在肝區摸到質地堅硬的腫塊外,還會兼有肝硬化的一些體征表現。
肝血管瘤和肝癌的區別五:肝血管瘤瘤體較大者B超可看見其中的網狀結構,瘤體較小者則多肝癌時B超結果多顯示為邊界較為清楚的強光團或暗區,為了強光團;,且在其周圍尚可見一圈典型的聲暈。
除此以外,肝血管瘤和肝癌的區別還在于:肝血管瘤時AFP結果為陰性,而肝癌時AFP陽性率在70%左右,且堿性磷酸酶及γ谷氨酰轉肽酶多數增高。
癌癥是很嚴重的腫瘤,癌癥的病人做基因檢測非常有必要,因為基因檢測是指導、選擇靶向藥物使用的依據,只有通過基因檢測才知道使用哪個靶向藥物治療效果最好。
病人通過基因檢測,有基因突變的病人使用相應的靶向藥物治療才會有明顯的療效,如果沒有基因突變的病人不適合使用靶向藥物治療。癌癥的主要治療方法是手術治療、化療、放療、靶向藥物治療等等,靶向藥物治療是非常有效的方法。
產品概述肝癌基因檢測基于新一代高通量測序(NGS)技術,一次性檢測100個基因,包括45個靶向藥物相關基因,27個化療藥物相關基因,解讀118種靶向、化療藥物;根據臨床數據提供基因突變與腫瘤靶向藥物、化療藥物的相關性,輔助醫生為患者制定個體化用藥指導方案。
產品特點1.多維治療方案制定依據,從靶向治療到化療方案的選擇,為多藥聯合治療提供全面依據;2.從基因到通路再到腫瘤類型,提供最大化的靶向藥物選擇機會;3.人工專業遺傳信息解讀,同時參考國際權威數據庫和內部數據庫,避免遺漏位點,真正做到有效解讀;
適用人群1.初診期望獲得全面靶向+化療用藥信息的患者;2.常規檢測未發現可用靶向藥的患者;3.接受過某種靶向治療效果不好的患者;
檢測基因ABCB1 ABCC4 ALK APC ATIC ATM ATR B2M BAP1 BARD1 BRAF BRCA1 BRCA2 BRIP1 C8orf34 CBR3 CD274 CDA CDK12 CDK4 CDKN2A CHEK1 CHEK2 CTNNB1 CYP19A1 CYP2B6 CYP2D6 DDR2 DHFR DNMT3A DPYD DYNC2H1 EGFR ERBB2 ERCC1 ERCC2 FANCA FANCL FGFR1 FGFR2 FGFR3 FLT3 GGH GNAS GSTP1 HRAS JAK1 JAK2 JAK3 KIT KRAS MDM2 MDM4 MET MLH1 MRE11A MSH2 MSH6 MTHFR MTOR MTR MTRR NBN NF1 NRAS NTRK1 NTRK2 NTRK3 PALB2 PBRM1 PDGFRA PIK3CA PMS2 POLD1 POLE PTEN RAD50 RAD51 RAD51B RAD51C RAD51D RAD52 RAD54L RB1 RET ROS1 RRM1 SLC22A16 SLIT1 SMAD4 SMO SOD2 STK11 TP53 UGT1A1 UMPS VEGFA VHL XPC XRCC1
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