肝癌的腫瘤指標物檢查
導讀:在肝臟腫瘤專家的門診經常能聽到這樣的對話:“醫生醫生我肝區疼痛是肝癌?我檢查有干部小結節是肝癌嗎?我家人有肝癌病史
在肝臟腫瘤專家的門診經常能聽到這樣的對話:“醫生醫生我肝區疼痛是肝癌?我檢查有干部小結節是肝癌嗎?我家人有肝癌病史,我會得肝癌嗎?”其實肝癌都在早期都是可以通過檢查來發現的。
常用的肝癌早起篩查方法有:肝膽胰脾B超、化驗肝功能、血常規、AFP、腫瘤指標物等。建議多有乙肝病史、丙肝及酒精性肝硬化、B超及CT或MRI提示肝臟占位、化驗AFP高等患者都需要每年做一次健康檢查,對有可疑情況的,需要做進一步的檢查項目來排查癌癥。
今天我們先來了解一些腫瘤標志物檢查有哪幾項:
1)甲胎蛋白(AFP):是確診肝癌的主要腫瘤標記物,如果AFP400ng/mL,在排除妊娠和生殖腺胚胎腫瘤等之后,就要高度警惕肝癌的發生了,需要盡快結合影像學檢查來確診;如果AFP只輕度升高,一般建議密切定期復查;一旦AFP在短時間內(2-3個月)進行性快速升高,應盡快到醫院進一步檢查。但特別需要注意的是,即使AFP不高,也并不能完全排除肝癌的可能。
2)糖類抗原19-9(CA19-9):在胰腺癌、膽囊和膽管癌陽性率較高,在部分肝癌時也可升高,特別是肝內膽管細胞癌時會明顯升高。
3)癌胚抗原(CEA):CEA升高主要見于結/直腸癌、胃癌等消化道惡性腫瘤,但考慮到結/直腸癌容易發生肝轉移(50%左右的概率),因此,如果在體格檢查時發現CEA升高且肝臟有陰影時,需要警惕轉移性肝癌的可能性更大一些。
肝癌高危人群應該每半年進行相關體檢。甲胎蛋白檢測是一種較理想的發現小肝癌的篩查最簡便的方法;B超檢查是發現小肝癌的重要影像學診斷手段。B超可彌補甲胎蛋白檢查誤差,有條件者最好B超與甲胎蛋白同步檢查。尤其對于甲胎蛋白升高400ng/mL的病人,在未發現肝癌之前要每月復查甲胎蛋白和B超,直至甲胎蛋白降至正常或診斷為止,只有這樣才能盡早發現小肝癌。
癌癥是很嚴重的腫瘤,癌癥的病人做基因檢測非常有必要,因為基因檢測是指導、選擇靶向藥物使用的依據,只有通過基因檢測才知道使用哪個靶向藥物治療效果最好。
病人通過基因檢測,有基因突變的病人使用相應的靶向藥物治療才會有明顯的療效,如果沒有基因突變的病人不適合使用靶向藥物治療。癌癥的主要治療方法是手術治療、化療、放療、靶向藥物治療等等,靶向藥物治療是非常有效的方法。
產品概述肝癌基因檢測基于新一代高通量測序(NGS)技術,一次性檢測100個基因,包括45個靶向藥物相關基因,27個化療藥物相關基因,解讀118種靶向、化療藥物;根據臨床數據提供基因突變與腫瘤靶向藥物、化療藥物的相關性,輔助醫生為患者制定個體化用藥指導方案。
產品特點1.多維治療方案制定依據,從靶向治療到化療方案的選擇,為多藥聯合治療提供全面依據;2.從基因到通路再到腫瘤類型,提供最大化的靶向藥物選擇機會;3.人工專業遺傳信息解讀,同時參考國際權威數據庫和內部數據庫,避免遺漏位點,真正做到有效解讀;
適用人群1.初診期望獲得全面靶向+化療用藥信息的患者;2.常規檢測未發現可用靶向藥的患者;3.接受過某種靶向治療效果不好的患者;
檢測基因ABCB1 ABCC4 ALK APC ATIC ATM ATR B2M BAP1 BARD1 BRAF BRCA1 BRCA2 BRIP1 C8orf34 CBR3 CD274 CDA CDK12 CDK4 CDKN2A CHEK1 CHEK2 CTNNB1 CYP19A1 CYP2B6 CYP2D6 DDR2 DHFR DNMT3A DPYD DYNC2H1 EGFR ERBB2 ERCC1 ERCC2 FANCA FANCL FGFR1 FGFR2 FGFR3 FLT3 GGH GNAS GSTP1 HRAS JAK1 JAK2 JAK3 KIT KRAS MDM2 MDM4 MET MLH1 MRE11A MSH2 MSH6 MTHFR MTOR MTR MTRR NBN NF1 NRAS NTRK1 NTRK2 NTRK3 PALB2 PBRM1 PDGFRA PIK3CA PMS2 POLD1 POLE PTEN RAD50 RAD51 RAD51B RAD51C RAD51D RAD52 RAD54L RB1 RET ROS1 RRM1 SLC22A16 SLIT1 SMAD4 SMO SOD2 STK11 TP53 UGT1A1 UMPS VEGFA VHL XPC XRCC1
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