導讀：現(xiàn)代醫(yī)學對于減少肺癌的發(fā)生，主要還是需要大家注意定期的篩查，以及盡早發(fā)現(xiàn)異常及時就診治療。

　現(xiàn)代醫(yī)學對于減少肺癌的發(fā)生，主要還是需要大家注意定期的篩查，以及盡早發(fā)現(xiàn)異常及時就診治療。 肺癌的常見腫瘤標志物中，對療效和預后評估有較大臨床意義的主要有 CEA(癌胚抗原)，CYFRA 21(細胞角蛋白片段 )和 NSE(神經(jīng)元特異性烯醇化酶)。一旦肺癌的腫瘤標志物持續(xù)升高了，該怎么辦?

約60%的肺腺癌和大細胞肺癌會導致 CEA 顯著升高，這使 CEA 在非小細胞肺癌的鑒別診斷、預后評估、晚期肺癌治療療效監(jiān)測、肺腺癌復發(fā)的早期發(fā)現(xiàn)等方面具有一定臨床意義。但肺癌的腫瘤指標有上升也不能說明一定就是腫瘤!

如良性疾患如肺炎、感冒等的時候CEA可輕度上升。一般10-15天回復正常，不必過慮。一旦出現(xiàn)腫瘤標志物有升高也要值得注意觀察，看標志物水平，如NSE 高水平大于 100 mg/L時可以高度懷疑小細胞肺癌可能; CYFRA 21是非常好的標志物，如果水平高于 3.3μg/L 則對非小細胞肺癌的敏感性為 100%。如果發(fā)現(xiàn)上述肺癌標志物水平較高，也應(yīng)該積極進行胸部CT檢查。

如果懷疑或擬診肺癌，為進一步確診并進行準確的分期，則需要行如下檢查：

1、影像學檢查：

(1) 胸部CT：了解病變部位、大小、特點，與鄰近組織或器官的關(guān)系，縱隔及肺門淋巴結(jié)的情況。

(2) 腹部超聲：了解腹部重要臟器如肝、腎、腎上腺以及腹腔淋巴結(jié)有無異常。

如有必要，還應(yīng)當行全身骨顯像和頭顱核磁共振檢查。

2、細胞或組織學檢查：

如果高度懷疑或臨床診斷為腫瘤，還應(yīng)當行進一步的細胞或組織學檢查，以獲得確證的診斷，同時能夠明確腫瘤病理類型，指導治療。

3、血液學檢查：

包括生化、血常規(guī)、腫瘤標記物、免疫功能等，目的是了解患者的身體狀況和重要臟器的儲備功能。

癌癥是很嚴重的腫瘤，癌癥的病人做基因檢測非常有必要，因為基因檢測是指導、選擇靶向藥物使用的依據(jù)，只有通過基因檢測才知道使用哪個靶向藥物治療效果最好。

病人通過基因檢測，有基因突變的病人使用相應(yīng)的靶向藥物治療才會有明顯的療效，如果沒有基因突變的病人不適合使用靶向藥物治療。癌癥的主要治療方法是手術(shù)治療、化療、放療、靶向藥物治療等等，靶向藥物治療是非常有效的方法。

產(chǎn)品概述

基于高通量測序技術(shù)，檢測20個肺癌常見靶向藥物相關(guān)基因的點突變、小片段缺失、擴增及融合情況，同步解析敏感突變與耐藥突變，輔助臨床醫(yī)生綜合指導肺癌患者的個體化用藥。

產(chǎn)品特點

1.檢測基因包括20個肺癌靶向治療關(guān)鍵基因，NCCN臨床實踐指南推薦檢測基因全覆蓋；2.變異類型包括點突變、插入缺失、擴增、融合等；3.人工專業(yè)遺傳信息解讀，同時參考OMIM、Clin-Var、FATHMM、COSMIC、PharmGKB等國際權(quán)威數(shù)據(jù)庫和內(nèi)部數(shù)據(jù)庫，避免遺漏位點，真正做到有效解讀；

適用人群

1.在腫瘤被確診后，尋求更適合自己用藥方案的患者；2.腫瘤用藥療效不佳，希望尋求更優(yōu)用藥方案的患者；3.傳統(tǒng)檢測后未發(fā)現(xiàn)可用靶藥，尋求更多靶藥用藥機會的患者；4.出現(xiàn)耐藥現(xiàn)象，需要更換治療方案的患者；5.有腫瘤家族史的實體瘤患者；

檢測基因

EGFR　ALK　ROS1　RET　MET　KRAS　BRAF　NTRK1　NTRK2　NTRK3　NRAS　ERBB2　PIK3CA　BRCA1　BRCA2　ATM　KIT　PDGFRA　DDR2　HRAS　

產(chǎn)品詳情