導讀：大多數(shù)原發(fā)性肝癌患者都有乙肝、肝硬化的病史，早期也會有腹脹、食欲減退、惡心、右上腹疼痛等表現(xiàn)，晚期還會出現(xiàn)黃疸、腹水、消瘦等癥狀。

肝血管瘤，是一種肝臟良性腫瘤，以肝海綿狀血管瘤最常見。可發(fā)生于任何年齡，但常在成年人出現(xiàn)癥狀，女性為多。

肝血管瘤是肝內最常見的良性腫瘤。當血管瘤直徑小于5厘米時，患者可無明顯癥狀;當血管瘤直徑大于5厘米壓迫周圍臟器時，可出現(xiàn)上腹飽脹、肝區(qū)不適等癥狀。如有增大趨勢，或者位于肝包膜下，有大出血可能，危及生命，應盡早治療。

肝癌是臨床上最常見的惡性腫瘤之一，包括原發(fā)性肝癌和轉移性肝癌兩種。大多數(shù)原發(fā)性肝癌患者都有乙肝、肝硬化的病史，早期也會有腹脹、食欲減退、惡心、右上腹疼痛等表現(xiàn)，晚期還會出現(xiàn)黃疸、腹水、消瘦等癥狀。有些病例中之所以會誤診，可能是因為這部分患者既往有乙肝病史，屬于原發(fā)性肝癌的高危人群，也有消化道癥狀，加之B超下顯示肝臟有一橢圓形結節(jié)，使得初診時誤診為肝癌。

由于肝血管瘤早期或直徑小于5厘米時，多數(shù)無癥狀，只有當血管瘤直徑大于5厘米壓迫周圍臟器時，才會有相應的臨床表現(xiàn)，如上腹飽脹、肝區(qū)不適等，但這些表現(xiàn)多缺乏特異性，因此，僅憑臨床癥狀是難以確診的。

癌癥是很嚴重的腫瘤，癌癥的病人做基因檢測非常有必要，因為基因檢測是指導、選擇靶向藥物使用的依據(jù)，只有通過基因檢測才知道使用哪個靶向藥物治療效果最好。

病人通過基因檢測，有基因突變的病人使用相應的靶向藥物治療才會有明顯的療效，如果沒有基因突變的病人不適合使用靶向藥物治療。癌癥的主要治療方法是手術治療、化療、放療、靶向藥物治療等等，靶向藥物治療是非常有效的方法。

肝癌基因檢測基于新一代高通量測序（NGS）技術，一次性檢測100個基因，包括45個靶向藥物相關基因，27個化療藥物相關基因，解讀118種靶向、化療藥物，同時包括VEGFR1、2、3、PDGFRβ、Raf-1mRNA表達；根據(jù)臨床數(shù)據(jù)提供基因突變與腫瘤靶向藥物、化療藥物的相關性，輔助醫(yī)生為患者制定個體化用藥指導方案。

1.多維治療方案制定依據(jù)，從靶向治療到化療方案的選擇，為多藥聯(lián)合治療提供全面依據(jù)；2.從基因到通路再到腫瘤類型，提供最大化的靶向藥物選擇機會；3.人工專業(yè)遺傳信息解讀，同時參考國際權威數(shù)據(jù)庫和內部數(shù)據(jù)庫，避免遺漏位點，真正做到有效解讀；

1.初診期望獲得全面靶向+化療用藥信息的患者；2.常規(guī)檢測未發(fā)現(xiàn)可用靶向藥的患者；3.接受過某種靶向治療效果不好的患者；

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