腎上腺皮質惡性腫瘤是一種非常復雜的疾病，為了正確診斷和治療，需要進行準確而全面的基因檢測。要做腎上腺皮質惡性腫瘤基因檢測，可以采用體外DNA檢測或胃腸道內DNA檢測。其中，體外DNA檢測涉及靜脈血液采集，此舉可以檢測出某些突變和異常，從而給醫生提供準確的診斷依據。胃腸道內DNA檢測主要針對腸道及腹腔液等部位的細胞，這種檢測方法在診斷腎上腺瘤的早期過程中尤其重要，可檢測出變異腫瘤基因等。

除了上面提到的兩種檢測方法之外，專家還可以進行其他保守類和擴張類基因檢測。腎上腺瘤基因檢測主要涉及到突變基因和擴增基因的檢測，它們可用于確定是否出現腎上腺瘤的特征性的突變及擴增，以及確定腫瘤的進展性和惡性。同時，專家還可以利用腎上腺皮質增生基因檢測，以確定患者是否有腎上腺增生癥。

有了正確的基因檢測，可以使患者通過影像檢查（如超聲、CT、核磁共振檢查）和臨床檢查（如血液檢查、腹腔鏡檢查、病理組織活檢）來確診腎上腺皮質惡性腫瘤。前者可以發現腎上腺中是否存在腫瘤與腫瘤位置，而后者可以直接從腫瘤組織中檢測出是否存在惡性突變，以確診腫瘤。

最后，要了解患者腎上腺惡性腫瘤的進展程度，可以結合腎上腺皮質惡性腫瘤基因檢測，以及影像和臨床檢查，從而更全面地采用基因篩查法來檢測良性和惡性。當結果出來之后，醫生可以結合病史、家族史，進行個性化的診斷。此外，由于不同患者可能有不同的表型，所以醫生也需要通過調查，包括臨床表型、家族史、口腔檢查，進一步確定患者是否疾病的惡性演變。

總而言之，腎上腺皮質惡性腫瘤的基因檢測對于正確診斷和治療腎上腺皮質惡性腫瘤有著至關重要的意義。只有診斷準確，病人才能得到適當的治療，獲得痊愈。