癌癥患者為什么要做基因檢測？有這個必要嗎？

醫生說，癌癥患者一般會推薦基因檢測，這可以幫助他們篩選合適的藥物和合適的治療方案。后來在醫生的建議下，我老公用瑞基因做了腸癌基因檢測，并根據檢測結果服藥。

基因檢測對癌癥有用嗎？

檢測腫瘤基因圖譜以確定哪些突變已經發生的過程稱為基因檢測。基因檢測是為了最大限度地提高每個患者藥物選擇的準確性。在選擇藥物之前，應該檢測患者的基因，看看患者體內是否有報告的藥物靶基因。如果有靶基因，患者對藥物敏感的可能性會大大增加。在實際的治療過程中，基因檢測可以幫助醫生和患者制定最佳的治療方案。癌癥可能會發生多種類型的遺傳變化。這四個主要變化包括：1)單核苷酸變異(SNV)，也稱為點突變。SNV是由一個堿基的堿基替換產生的。這些可能導致編碼蛋白質的氨基酸序列(錯義突變)或蛋白質過早縮短(無義突變)。2)連續核苷酸的小復制。涉及一個或幾個核苷酸的插入或缺失，或涉及同時刪除和插入一個或幾個堿基的復雜突變(indelsa)。這些類型的突變可能是“框內”的，這導致蛋白質中氨基酸的增加或減少，或者可能導致“框移位”，這通常導致蛋白質的過早截短。3)外顯子或基因拷貝數的變化。外顯子拷貝數的變化包括大的重復或缺失，包含整個外顯子并影響蛋白質的功能域。基因拷貝數的變化包括整個基因的擴增或缺失。4)遺傳物質的結構變異或大的結構異常。包括由多條染色體之間或一條染色體內的斷點引起的易位或倒位。這些通常導致融合基因和相關的融合蛋白。一般來說，致癌突變集中在不同患者腫瘤的“熱點”突變。SNV的一些熱點可能經常出現，而其他熱點則很少出現。

基因檢測癌癥有用嗎？對預防癌癥有效果嗎？

基因檢測對癌癥的診斷和治療有很大的幫助。例如，如果檢測到BRCA1/2突變，患乳腺癌的幾率為46-87%。通過基因檢測，可以確認自己是否攜帶致病突變。如果你帶著它們，你應該提前介入。例如，預防性乳房切除術可以將乳腺癌的風險降低90%。專家之所以這么說，是因為我公公得了肝癌，我老公抽煙喝酒，心里著急。我表哥在北京工作。后來，她把它給了接觸過的賀銳基因，說賀銳基因的肝癌檢測是臨床水平。人們也分析了利弊。現在我丈夫戒酒了。

普通人需要做癌癥易感基因檢測嗎？

1.癌癥的早期預防和診斷2004年，蘋果創始人史蒂夫喬布斯被診斷出胰腺癌，醫生曾斷言他活一年的機會不到10%。然而，喬布斯在對他的基因測序前后花費了大約10萬美元，以了解他腫瘤發生的獨特遺傳和分子特征。根據檢測結果，醫療團隊精準地為他制定了治療方案，選擇了特效藥，并降低了癌變分子的活動頻率，最終將他的壽命延長了7年。在接受《麻省理工科技評論》采訪時，喬布斯說：“我要么是第一個用這種方式戰勝癌癥的人，要么是最后一個死于癌癥的人。”當時基因測序還不普及，價格也比較貴。如今，基因測序已經為普通人所熟知，越來越多的人依靠基因測序來延長壽命。有人問，體檢費用比較便宜，癌癥檢測不出來嗎？事實證明，獲得性基因突變或非常早期的癌癥是無法通過b超、CT、MRI等常規體檢項目檢測出來的，而基因檢測可以發現潛在的病變，通過早期預防，癌癥可以發生得晚也可以不發生，一旦發生癌癥，可以盡早治療。2.為靶向藥物治療提供基礎的傳統化療藥物，由于要抑制快速生長的癌細胞，在體內無法區分好細胞和壞細胞。化學藥物一旦進入體內，就會攻擊所有新陳代謝旺盛、增殖旺盛的細胞。靶向藥物可以以較小的疼痛和較高的治愈率治療癌癥中的異常靶點。精準醫學的目的是為患者提供最有利的治療，只有通過基因測序才能準確掌握。3.指導健康飲食基因檢測為我們在飲食和保健品的使用上提供了明確的指導。根據基因檢測的結果，可以評估你對各種食物的消化吸收情況，設計適合你需求的餐飲機構，根據各種營養的吸收情況配置個性化的保健品。這種飲食保健品是最科學、最安全、最有效的。比如基因檢測發現你有乳腺癌和宮頸癌的易感基因，這兩種疾病的外因可能是保健品中的維生素E和蛋白粉，這是很多人都在服用的兩種常見的保健品，有很好的抗衰老和提高免疫力的作用。然而，如果它們與你的基因相似，你吃得越多，患病的概率就會越大。如果檢測到系統性紅斑狼瘡易感基因，應少吃或不吃海鮮、羊肉、蛋白粉，少曬太陽，可能會觸發系統性紅斑狼瘡的發生。只有基因檢測才能做到這一點。4.提供個性化用藥指導由于人的基因差異，其藥物代謝也不同。用藥不當會導致新的疾病、殘疾和死亡。據統計，在10 %~25%的中國人中，體內的藥物代謝基因代謝較弱，特異性藥物代謝較慢，可能導致代謝藥物的蓄積和不良反應。藥物反應的大多數個體差異是。