卵巢癌基因檢測是一項旨在檢測某些基因特異性位點變異情況？這些位點和幾個與卵巢癌相關的突變有關聯性，從而確定患者是否患有卵巢癌的重要指標。另外，卵巢癌基因檢測還可以識別癌癥的風險，早期介入及時介入醫療，為卵巢癌的早期發現和預防提供重要的參考。那么，卵巢癌基因檢測到底怎么看結果呢？

首先，要了解卵巢癌基因檢測的查哪些基因。通常，包括BRACA 基因、MSH2/603、MSH2/426、EPCAM/183、MSH6/S854 和MLH1/S596 基因等在內的各種癌癥基因檢測位點。檢測根據實驗體系確定，一般對某一基因及其多個位點進行基因及其位點的多位點檢測，以確定癌癥的相關特異性位點的變異情況，并針對性檢測基因突變，如此才能確定患者是否患有卵巢癌。

其次，要了解如何看卵巢癌基因檢測報告。因為卵巢癌基因檢測報告反映了疾病與特定基因位點變異之間的關聯性，所以要清楚地看出報告結果，以便收集有用信息，從而確定報告結果，把握卵巢癌的發病趨勢，及時采取預防措施。

而最重要的一點，就是要了解如何取樣及方法。卵巢癌基因檢測是一種檢測體外的取樣和實驗方法，一般常用的取樣材料有實時熒光定量PCR（qPCR）和多重PCR（mPCR）。但是，有時也可以使用其他的取樣方法，比如測序分析，以更準確地確定患者的卵巢癌檢測。

總之，卵巢癌基因檢測是一項檢測某些特異性位點變異情況的重要手段，主要是要充分了解癌癥基因檢測位點，以及如何取樣及方法，并準確看出報告結果，從而及時采取預防措施，早期發現和預防卵巢癌這一病癥。