靶向藥恩曲替尼是一種抗癌藥物，在治療某些癌癥時可以顯示出良好的療效，但是它的應用也會受到基因檢測的影響。根據臨床研究，一些患者的基因突變會影響對恩曲替尼的反應，因此，對于使用恩曲替尼治療癌癥的患者而言，基因檢測是必不可少的。

針對恩曲替尼基因檢測，需要做哪些手續呢？首先，患者需要提供有關基因檢測的臨床信息，包括病史、家族史、過敏史等，這些信息都將對基因檢測產生影響。然后，患者必須接受一系列的檢查，包括血液檢查、影像檢查等，以確定恩曲替尼的治療方案。最后，患者需要提供基因檢測的樣本，樣本可以是血液、組織或者尿液等，這些樣本將送到實驗室進行檢測。

在基因檢測中，實驗室會檢測患者的基因突變情況，以評估恩曲替尼治療的可能性。如果檢測結果表明，患者的基因突變影響了對恩曲替尼的反應，那么醫生會根據實驗室報告，重新設計治療方案，以避免藥物反應不良的情況發生。

總之，恩曲替尼基因檢測手續包括提供臨床信息、進行檢查以及提供樣本的檢測，這些步驟都是必須的，可以幫助醫生更好地治療患者。

最后，有關基因檢測的手續，還有一點非常重要，那就是患者及其家人的配合。只有患者和家人能夠提供準確的臨床信息和樣本，基因檢測才能順利進行，從而使恩曲替尼藥物治療取得最好的效果。