靶向藥培米替尼基因檢測(cè)是一種可以用來(lái)檢測(cè)抗癌藥物Pemetrexed（培米替尼）敏感性的基因檢測(cè)方法。本文旨在介紹如何進(jìn)行靶向藥培米替尼基因檢測(cè)樣本采集。

首先，在采集靶向藥培米替尼基因檢測(cè)樣本之前，需要進(jìn)行完整的臨床病史訪談，包括患者的治療史、癥狀及過(guò)敏史等，以便于確定靶向藥培米替尼基因檢測(cè)的合適性。

其次，根據(jù)患者的臨床病史，醫(yī)生將確定需要采集的樣本，一般情況下，最常見(jiàn)的樣本是外周血或骨髓，以及其他組織樣本，如肝臟、肺部和腫瘤組織樣本等。采集樣本時(shí)，應(yīng)使用專(zhuān)用采集器械，如采血針等，以確保樣本的完整性和質(zhì)量。

接著，采集的樣本應(yīng)及時(shí)送至實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析，分析前應(yīng)檢查樣本是否保存完好，如有損壞或受污染，應(yīng)及時(shí)補(bǔ)取新樣本。

最后，實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)使用專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)方法，如聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）、等位基因檢測(cè)、Sanger測(cè)序等，分析樣本中的培米替尼敏感基因，以獲得可靠的檢測(cè)結(jié)果。

綜上所述，要進(jìn)行靶向藥培米替尼基因檢測(cè)樣本采集，需要完整的臨床病史訪談，根據(jù)患者的臨床情況將確定需要采集的樣本，使用專(zhuān)用采集器械采集樣本，樣本及時(shí)送至實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析，使用專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行分析，得出可靠的檢測(cè)結(jié)果。