基因檢測聽上去是一個很高端的詞，確實價格很高，從數千元到數萬元不等。那么基因檢測到底是個什么東西，它真的能起到篩查癌癥的作用嗎?

好基因檢測到底是干什么的?

基因檢測是一種通過血液、其他體液或細胞來檢測DNA的技術。先從被檢測者提取其外周血或組織細胞，然后將里面的基因信息擴增，再通過專業設備檢測其中的DNA分子信息，分析基因類型和存在的基因缺陷，也可用作判斷其表達功能是否完整。在檢測中可以獲知個人的基因信息，借此識別病因或預測患病風險。

基因檢測目前用于疾病診斷和疾病風險預測?；驒z測還能夠檢測出可能會引起遺傳性疾病的突變基因。目前最廣泛的應用是新生兒遺傳病的檢測、診斷，除了遺傳病外，也可應用于常見病的輔助診斷。

而癌癥與基因突變有著緊密聯系。而突變的基因也會影響癌細胞的生長分裂，這些突變還可能會遺傳。基因檢測就是通過腫瘤的基因圖譜對比，進行測試，從而確定突變的基因。

四川省人民醫院腫瘤科博士主治醫師黃珊表示，查癌基因檢測并不是對所有人都適用，并且是絕大部分人都不需要，一般只適合有家族遺傳性基因患癌史的人，建議有乳腺癌和結直腸癌家族史的人檢測。

那么哪些人應該進行查癌基因檢測?

1.家族中有成員在非常年輕的時候被診斷患上癌癥;

2.近親患有與遺傳密切相關的罕見癌癥;

3.家族中出現幾位一級親屬罹患同種癌癥的現象;

4.家族中患癌成員所患癌癥都與同一個基因突變有關，如BRCA2與乳腺癌;

5.發現與遺傳性癌癥相關的癥狀或疾病，如家族性腺瘤息肉病、胃腸道多發息肉等;

6.家族中有成員具有已知的遺傳突變。

基因檢測主要應用于指導癌癥治療，還可用于癌癥風險篩查。但是要注意的是，基因檢測結果顯示為患癌高風險也不一定就會得癌癥。

好基因檢測可以幫助人們了解個人患癌風險，但這只能作為評估和預防?；驒z測是否能夠成為疾病診斷的一個獨立依據或者是指導藥物治療病的一個確切依據，目前誰也不能確定。