您了解肝腫瘤晚期診斷方法嗎?
導讀:肝腫瘤早期癥狀一般沒有明顯癥狀,所以多數患者確診的時候已經是晚期了,因為肝腫瘤晚期診斷是最主要的方法,因此患者以及家屬想要了解肝腫瘤晚期診斷方法都有哪些,我們具體看一下吧.
肝腫瘤早期癥狀一般沒有明顯癥狀,所以多數患者確診的時候已經是晚期了,因為肝腫瘤晚期診斷是最主要的方法,因此患者以及家屬想要了解肝腫瘤晚期診斷方法都有哪些,我們具體看一下吧.
肝腫瘤晚期診斷方法主要有:
一:肝硬化。肝腫瘤多發生在肝硬化的基礎上,兩者鑒別常有困難。鑒別在于詳細病史、體格檢查聯系實驗室檢查。肝硬化病情發展較慢有反復,肝功能損害較顯著,血清甲胎蛋白(AFP)陽性多提示腫瘤變。
二:繼發性肝腫瘤。繼發性肝腫瘤與原發性肝腫瘤比較,繼發性肝腫瘤病情發展緩慢,癥狀較輕,其中以繼發于胃腫瘤的最多,其次為肺、結腸、胰腺、乳腺等的癌灶常轉移至肝。常表現為多個結節型病灶,甲胎蛋白(AFP)檢測除少數原發腫瘤在消化的病例可陽性外,一般多為陰性。
三:鄰近肝區的肝外腫瘤。如胃腫瘤、上腹部高位腹膜后腫瘤,來自腎、腎上腺、結腸、胰腺腫瘤及腹膜后腫瘤等易與原發性肝腫瘤相混淆。除甲胎蛋白多為陰性可助區別外,病史、臨床表現不同,特別超聲、CT、 MRI等影像學檢查、胃腸道X線檢查等均可作出鑒別診斷。
肝腫瘤晚期診斷方法針對不同的情況采用的方法也是不同的,提醒大家,如果發現病情要及時檢查治療,以防止腫瘤繼續危害我們的健康。
癌癥是很嚴重的腫瘤,癌癥的病人做基因檢測非常有必要,因為基因檢測是指導、選擇靶向藥物使用的依據,只有通過基因檢測才知道使用哪個靶向藥物治療效果最好。
病人通過基因檢測,有基因突變的病人使用相應的靶向藥物治療才會有明顯的療效,如果沒有基因突變的病人不適合使用靶向藥物治療。癌癥的主要治療方法是手術治療、化療、放療、靶向藥物治療等等,靶向藥物治療是非常有效的方法。
產品概述肝癌基因檢測基于新一代高通量測序(NGS)技術,一次性檢測100個基因,包括45個靶向藥物相關基因,27個化療藥物相關基因,解讀118種靶向、化療藥物;根據臨床數據提供基因突變與腫瘤靶向藥物、化療藥物的相關性,輔助醫生為患者制定個體化用藥指導方案。
產品特點1.多維治療方案制定依據,從靶向治療到化療方案的選擇,為多藥聯合治療提供全面依據;2.從基因到通路再到腫瘤類型,提供最大化的靶向藥物選擇機會;3.人工專業遺傳信息解讀,同時參考國際權威數據庫和內部數據庫,避免遺漏位點,真正做到有效解讀;
適用人群1.初診期望獲得全面靶向+化療用藥信息的患者;2.常規檢測未發現可用靶向藥的患者;3.接受過某種靶向治療效果不好的患者;
檢測基因ABCB1 ABCC4 ALK APC ATIC ATM ATR B2M BAP1 BARD1 BRAF BRCA1 BRCA2 BRIP1 C8orf34 CBR3 CD274 CDA CDK12 CDK4 CDKN2A CHEK1 CHEK2 CTNNB1 CYP19A1 CYP2B6 CYP2D6 DDR2 DHFR DNMT3A DPYD DYNC2H1 EGFR ERBB2 ERCC1 ERCC2 FANCA FANCL FGFR1 FGFR2 FGFR3 FLT3 GGH GNAS GSTP1 HRAS JAK1 JAK2 JAK3 KIT KRAS MDM2 MDM4 MET MLH1 MRE11A MSH2 MSH6 MTHFR MTOR MTR MTRR NBN NF1 NRAS NTRK1 NTRK2 NTRK3 PALB2 PBRM1 PDGFRA PIK3CA PMS2 POLD1 POLE PTEN RAD50 RAD51 RAD51B RAD51C RAD51D RAD52 RAD54L RB1 RET ROS1 RRM1 SLC22A16 SLIT1 SMAD4 SMO SOD2 STK11 TP53 UGT1A1 UMPS VEGFA VHL XPC XRCC1
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