一直以來，致力于治療癌癥的靶向藥物一直受到各界的追捧。它會按照腫瘤基因特性，精準(zhǔn)針對某些細(xì)胞，抑制其增殖或新生，以實(shí)現(xiàn)抗腫瘤療法的目的。因此，對靶向藥的基因檢測變得尤為重要，這也是靶向藥物治療體系的一個關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

靶向藥的基因檢測是指從患者的身體采集樣本，利用基因測序技術(shù)、分子測試，判定不同基因組成中內(nèi)在變異情況，了解患者腫瘤狀態(tài)，最終做出分子治療的決策，提高治療效果。這通常需要收集外周血、腫瘤組織細(xì)胞、液體膿液等樣本，進(jìn)行基因突變、融合基因等多項檢測。比如，當(dāng)檢測Panobinostat，這種靶向藥物可以抑制某種細(xì)胞的生長，則必須首先檢測出該細(xì)胞的基因突變，以此為依據(jù)去判斷是否采用這種靶向藥物進(jìn)行治療。

比如，在多發(fā)性骨髓瘤檢測中，通常先進(jìn)行融合基因檢測，以確認(rèn)其是否包含BRAF、NPM-ALK或FGFR3-TACC3等基因。而對于Panobinostat，則必須確認(rèn)是否有融合基因、突變基因或表觀遺傳學(xué)上的變化，再決定是否采用這種靶向藥物進(jìn)行治療。

但是，由于靶向藥的種類多樣，檢測內(nèi)容也不盡相同，在選擇實(shí)驗條件時要根據(jù)患者情況優(yōu)選采